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易瑞沙是几代抗癌药,吉非替尼片易瑞沙价格

易瑞沙/吉非替尼片是近几年来,在治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌处方药。主要为吉非替尼,吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGF

抗癌药Sotorasib价格,sotorasib是什么药

索托拉西布用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,这些患者至少接受过一种全身性治疗。在基于总体应答率(ORR)和应答

尼拉帕尼服用方法,尼拉帕利吃一粒管用吗

  欧洲药品管理局(EMA)人类用药委员会(CHMP)采纳了积极的观点,建议PARP抑制剂尼拉帕尼作为对铂类化疗有反应的晚期卵巢癌妇女的一线维持治疗

尼鲁米特(Nilutamide)用法用量和注意事项,尼鲁米特说明书

  【简介】:  英文名:nilutamide  商品名:Nilandron  中文名:尼鲁米特片   生产商:Concordia  【适应症和用法】  转移性前

LeitmovirPrevymis的剂型规格和给药方法

  莱特莫韦,由德国AiCurisanti-infectivecuresGmbH公司首先研制,2012年10月15日被美国默克(Merck)公司的子公司默沙东制药公司(Merck&Co)收

托法替布说明,托法替尼与托法替布

  2021年2月9日,FDA根据上市后临床研究的初步结果,对辉瑞JAK激酶抑制剂托法替尼(Xeljanz)发布一项新的安全警告。临床研究结果显示,托法

BottinibCabozantinib联合Navumab能否治疗晚期透明细胞肾细胞癌?

CheckMate 9ER III期研究的初步结果显示,该研究评估了nivolumab联合卡博替尼与舒尼替尼作为晚期透明细胞RCC的一线治疗。有报道指出,

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维布妥昔单抗和利妥昔单抗,维布妥昔单抗

  在虚拟的美国血液学学会年会和博览会上,医学博士、阿姆斯特丹癌症中心肿瘤免疫学负责人Arnon P. Kater表示:“总体而言,持续性不可检

LorlatinibLorlatinib是非小细胞肺癌患者的福音吗?

由美国辉瑞制药有限公司研制的劳拉替尼(lorlatinib)是第三代非小细胞肺癌(NSCLC)治疗新药,具有间变性淋巴瘤激酶(ALK)和c-ros原癌基因1(

dactinibvizimpro治疗非小细胞肺癌的疗效如何?有哪些不良反应?

  达克替尼用于EGFR基因敏感突变(19号外显子缺失突变或21号外显子L858R 突变)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。

奥拉帕利在前列腺癌中的研究进展,奥拉帕利治疗胰腺癌晚期

  胰腺癌是一种恶性程度和死亡率都非常高的肿瘤,5年生存率仅有大约6%(2%-9%),被称为“癌中之王”。 胰腺癌预后如此之差有多方面的原因

吉非替尼和奥西替尼哪个效果好,厄洛替尼和奥西替尼一般用哪个更好的功效及副作用

  肺癌治疗的靶向药物多种多样,不同基因突变的肺癌患者可以选择不同类型的靶向药物。奥希替尼就是适合EGFR突变的肺癌患者治疗的首选靶向药

BoxiniRIBOCICLIB能否延长绝经前乳腺癌患者的生存期?

  在中国以及东亚地区的乳腺癌患者中,绝经前的乳腺癌患者占了一大部分,在不久前召开的美国临床肿瘤协会年会(ASCO)上,一项聚焦于绝经前H

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Copiktra在治疗复发难治性慢性淋巴细胞白血病中是否有显著效果?

杜韦利西布是一种新型PI3Kδ和PI3Kγ双重抑制剂,最近公布的一项3期DUO临床试验表明,该药在治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)

切利尼(Selinexorxpovio)治疗多发性骨髓瘤的临床数据如何?

  Xpovio的活性药物成分为selinexor,这是一种首创、口服、选择性核输出抑制剂(SINE)化合物,通过结合并抑制核输出蛋白XPO1(又名CRM1)发

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依维莫司靶向药,依维莫司片飞尼妥

  结节性硬化症(TSC)为多器官系统的以良性肿瘤为特征的常染色体显性遗传病,主要致病基因为TSC1/TSC2.其在新生儿中的发病率约为1/6000,中

Boxiniribociclib能提高HR  HER2-晚期乳腺癌的生存时间?

SABCS大会公布了MONALEESA-2、3、7试验的部分研究成果,这几项研究主要围绕CDK4/6抑制剂Ribociclib开展。结果显示CDK4/6抑制剂Ribocicli

奈拉替尼用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗的用法是,乳腺癌吡咯替尼治疗

  在 Lancet Oncology 上发表了Ⅲ期试验 ExteNET 研究的结果数据。研究结果显示,曲妥珠单抗经治的早期 HER2 阳性乳腺癌患者接受酪氨

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  慢性淋巴细胞白血病( CLL)是一种进展缓慢的B淋巴细胞增殖性肿瘤,以外周血、骨髓、脾 脏和淋巴结等淋巴组织中出现大量克隆性B淋巴细胞为

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  卡博替尼是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等蛋白的酪氨

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