美国食品和药物管理局（FDA）已批准伊布替尼用于既往接受一线或多线系统治疗失败后的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）成人患者。此次批准，

从用药到进展，乐伐替尼的中位无进展生存时间达到了7.4个月，总生存期达到18.7个月，这是一个惊艳的结果，因为，目前国内外晚期肝癌的全

　　帕博西林(Palbo)是一种实验性、口服、靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断

近几年，肺癌发病率持续升高，而且确诊的患者大多已属中晚期。晚期肺癌很容易出现骨转移，特别是小细胞肺癌和分化差的非小细胞肺癌，肺

HER2阳性乳腺癌患者的肿瘤具有高水平的蛋白质，称为人类表皮生长因子受体 2 (HER2)，可促进癌细胞的生长。随着时间的推移，多达50%的

　　美国食品和药物管理局授予艾乐替尼alectinib（ALECENSA,Hoffmann-La Roche, Inc./Genentech, Inc.）常规批准，用于治疗由FDA批准的测试

　　2018年5月17号，罗氏更新了艾乐替尼(alectinib)的临床数据：对于初治的ALK+肺癌患者，直接使用艾乐替尼Alectinib治疗的中位无进展生存期高

恩西地平适用于具有特异遗传突变的复发性或难治性急性骨髓性白血病(AML)的成年患者。同时该药物被批准用于伴随诊断，雅培的RealTime ID

　　肾细胞癌 (renalcellcarcinoma,RCC)占成人恶性肿瘤的3％，是泌尿系统居第三位的恶性肿瘤。早期RCC经手术治疗后5年生存率可达95％。而转移

什么是心力衰竭？　　当心脏不能有效地将血液泵送到身体的其他部位时，就会发生心力衰竭，引起的症状包括呼吸急促、呼吸困难、虚弱和疲

　　组蛋白去乙酰化酶抑制剂（histone deacetylase inhibitors,HDACi）在肿瘤的治疗中受到广泛关注。伏立诺他是2006 年被美国FDA批准用于皮

贝林妥欧单抗（blinatumomab）与帕纳替尼均可使Ph+ ALL患者获得高分子缓解率。这两种药物的联合应用可能导致深度和持久的缓解，从而减

玻玛西林自2017年在美国获批以来，已经帮助了全球成千上万患有HR+, HER2-的晚期乳腺癌患者。玻玛西林是一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK

　　帕博西尼是首个CDK4/6激酶抑制剂，能够选择性的抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周

肺癌的发病率和死亡率均居我国恶性肿瘤首位，其中80%-85%的患者为非小细胞肺癌（NSCLC），约70%的NSCLC患者确诊时即为晚期。约30%-50%

　　盐酸缬更昔洛韦是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂，由瑞士Roche公司研发，2010年在瑞典和芬兰作为处方药首次上市，2001年3月获准美国FDA许可，2

　　肺癌脑转移是肺癌患者最不愿看到的状况，其中，EGFR突变的非小细胞肺癌患者，相比其他肺癌类型更易发生脑转移。对于EGFR突变的脑转移患者

众所周知，肾细胞癌的治疗主要集中在两个方向，一个是依维莫司和替西罗莫司为代表的mTOR信号通路抑制剂，它们可以显著抑制肿瘤细胞的增

卵巢癌之所以难治，一个核心原因就是早期没有症状，极难发现和筛查，所以基本一发现就是晚期，疾病已经转移，治疗起来比较困难。这点和

再生障碍性贫血不是一种发病率很高的疾病，它的发病率大概在0.74/10万左右，也就是说，在10万人种只有不到一个人可能换上再障，但是其严