靶向抑制Bruton酪氨酸激酶(BTK)可以改善初治和复发难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的预后。临床前研究表明，阿卡

　　美国FDA宣布批准礼来（Eli Lilly）的玻玛西尼联合非甾体芳香酶抑制剂（non-steroidal aromatase inhibitors, NSAI）来曲唑或阿那曲唑

对于晚期CRC患者，介入治疗、化疗、靶向治疗的结果目前都不甚理想，如何延长晚期CRC患者的生存，是临床中重要的课题。此外，患者的生活

　　Margenza是MacroGenics管线中获得监管批准的第一个产品，其活性药物成分为margetuximab,这是采用MacroGenics专有Fc优化技术平台开发的一种

　　美国食品和药物管理局（FDA批准Seattle Genetics公司和安斯泰来（Astellas）公司联合开发的PADCEV（enfortumab vedotin-ejfv）上市，治

在2017年6月诺华公布了CANTOS研究的初步数据结果，表明有心脏病发作病史及炎性动脉粥样硬化的患者使用150mg 的卡那单抗治疗后，心血管

最新数据显示，近十多年来，我国恶性肿瘤发病率每年保持约3.9%的增幅，死亡率每年保持2.5%的增幅。全国恶性肿瘤发病约392.9万人，死亡约

　　瑞格菲尼(STIVARGA)是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂类抗肿瘤药。2012年，获批用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基

西多福韦是药物作用通过选择性抑制DNA合成来抑制巨细胞病毒复制的核苷酸类物质。用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒视网膜炎。西多福韦的用

乳腺癌是全球女性中最常见的癌症。据估计，90%的乳腺癌在确诊时为早期。其中最常见的亚型为HR+，HER2-亚型，约占乳腺癌患者总数的70%。

FDA批准他泽司他(tazemetostat)上市，用于治疗不适合完全切除的转移性/局部晚期上皮样肉瘤（epithelioid sarcoma,ES）成人和16岁及以上

　　2020年5月20日，美国阿斯利康官网发表了一篇名为《Lynparza approved in the US for HRR gene-mutated metastatic castration-re

　　由于数据突出，奥希替尼一年多前在美国已经获批一线治疗。我当时就预测它在中国获批只是时间问题。好药不一定要留到最后使用 (详情阅读：

美国食品药品管理局（FDA）批准了一种治疗皮肤癌新药伏立诺他(vorinostat)。用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL），该药可用于皮肤癌持续恶

BYLieve研究(NCT03056755)证实了阿培利司联合氟维司群在既往接受过CDK4/6抑制剂联合芳香化酶抑制剂（AI）治疗的激素受体（HR）阳性、人

恩西地平于2017年8月1日获FDA批准上市，用于治疗IDH2突变的成人复发或难治性急性髓细胞白血病， FDA同时批准了雅培的RealTime IDH2 A

在中国，每年约有19万例新诊断的甲状腺癌患者。根据组织学特征，甲状腺癌可分为分化型甲状腺癌（DTC）和未分化型甲状腺癌（ATC），DTC占

　　为了评价二线阿西替尼治疗晚期肾癌患者的疗效及安全性。研究人员回顾性分析2009年10月～2011年9月于我院泌尿外科诊治的15例接受二线阿西替

淋巴癌是淋巴造血系统的恶性肿瘤，排在我国的恶性肿瘤第七位，患病概率男性要多于女性，还有很多明星也因淋巴癌去世，如出演《情深深雨

　　禁忌症　　1.临床医生不应在血钾＞5.5mmol/L或肌酐清除率＜30 ml/min的患者中使用依普利酮，因为这会增加严重高钾血症的风险。　　2.由于