CD20单抗联合化疗是滤泡淋巴瘤（follicular lymphoma,FL）的代表性治疗方案。与单纯化疗相比，CD20单抗联合化疗提高了缓解率、无进展生存

　　阿维单抗Bavencio是一个程序化死亡配体-1(PD-L1)阻断抗体，PD-L1可能被表达在肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上，可能对肿瘤微环境中抗肿瘤免

　　劳拉替尼是一种口服的具有抗ALK和ROS1体外活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），对ALK、ROS1，以及TYK1、FER、FPS、TRKA、TRKB、TRKC、FAK、FAK

　　维罗非尼/威罗菲尼 (Vemurafenib)已在 90 多个国家获批用于携带 BRAF V600 突变的、不可切除或转移性黑色素瘤患者的治疗。本品的活

一项研究发现，将表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor,EGFR）抑制剂吉非替尼（Gefitinib）与乐伐替尼（Lenvatinib）

　　之前的几个回顾性研究发现PARP抑制剂在乳腺癌，头颈癌，肺癌患者的治疗中具有放射增敏作用。然而在卵巢癌研究中，只有维利帕尼对放疗起到

2020年2月17日，PharmaMar和Jazz Pharmaceuticals官宣，其在研药物鲁比卡丁的新药上市申请（NDA）已经被FDA接受，并授予优先审批资格，

2013年5月29日美国FDA批准由葛兰素史克公司开发的曲美替尼在美国上市，该药为口服片剂，可用于治疗伴有BRAF(鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源

欧盟委员会（EC）已批准扩大阿伐曲泊帕（avatrombopag）的适用范围，用于治疗对其他治疗方法（如皮质类固醇，免疫球蛋白）无效的原发性

舒尼替尼由美国辉瑞公司研发，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。舒尼

FDA已批准Amgen公司提交的罗米司亭（Nplate）的补充生物制品许可申请（sBLA），用于扩大罗米司亭（Nplate）在治疗成人免疫性血小板减少

2019年3月，阿斯利康与第一三共达成了一项免疫肿瘤学合作，在全球范围内共同开发Enhertu治疗各种HER2表达水平或HER2突变的癌症患者，包

依维莫司是一种口服的雷帕霉素(mTOR)抑制剂是西罗莫司又称雷帕霉素即rapamycin的衍生物，是肿瘤细胞、内皮细胞、成纤维细胞、血管平滑肌细胞生

FLAURA研究采用双盲随机对照设计，纳入556例EGFR19del/L858R突变的初治晚期非小细胞肺癌患者，随机分组至标准治疗组（吉非替尼/厄洛替尼

索拉非尼作为我国肝癌领域的首个靶向治疗药物，为我国患者带来了显着的生存获益。而瑞戈非尼的上市则为索拉非尼一线治疗进展后的患者增

黑色素瘤是一类起源于黑色素细胞的高度恶性肿瘤，可发生于皮肤、肢端、黏膜（消化道、呼吸道和泌尿生殖道等）、眼葡萄膜、软脑膜等不同

罗氏在ASCO2020大会更新了关键III期ALEX研究的长期生存数据，显示阿来替尼（alectinib）作为间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（

　　伏立康唑作为一线的抗真菌治疗药物，其临床应用越来越广泛。伏立康唑变异大，临床治疗过程中发现其药效学特征在不同人群有很大区别。本文

　　2012年12月普纳替尼Ponatinib（Iclusig）获准用于对既往酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞性白血

　　相关资料显示，内皮素参与肺动脉高压、心力衰竭（简称“心衰”）、心肌肥厚等多种疾病的病理过程，是迄今为止发现的缩血管作用最强的活性