达克替尼最常见的不良反应（ADR）是腹泻，皮疹，口腔炎，指甲紊乱和皮肤干燥。1级和2级严重程度的ADR分别发生在31名患者（12％）和102名患

2020年12月，美国FDA正式批准奥沙替尼作为首个术后辅助疗法，治疗携带EGFR 突变的非小细胞肺癌患者；2021年4月，我国药品监督管理局同

维奈托克是世界上第一个特异针对BCL-2蛋白的新型口服靶向药。它已经被FDA批准在美国上市，用于治疗一部分慢性淋巴细胞白血病。　　针对

舒尼替尼（Sunitix）是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK）的小分子，其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移

2020年我国肝癌年新发病例约41万，约占全球新发人数的45.3%。2020年我国肝癌年死亡病例约39万，肝癌防治形势依然十分严峻。在众多的靶向

普纳替尼是一种激酶抑制剂，可抑制费城染色体融合基因：BCR-ABL产生的ABL蛋白、以及T315I突变的ABL蛋白，IC50浓度分别为0.4nM和2.0nM.其

　　胆管癌（cholangiocarcinoma）是起源于肝内外胆管的恶性肿瘤，分为肝内胆管癌及肝外胆管癌。肝外胆管癌又分为肝门部胆管癌和远端胆管癌。

　　仑伐替尼，别名：E7080；它的靶点有：VEGFR、PDGFRα、C-Kit、RET、FGFR等等。肝癌仑伐替尼治疗肝癌的剂量是和患者体重有关的，体重≥60kg

美国FDA已批准Revlimid（来那度胺）与利妥昔单抗（rituximab）组合疗法（R2），用于既往已接受治疗的滤泡性淋巴瘤（FL）或边缘区淋巴瘤（MZL）

　　塞尔帕替尼Retevmo (selpercatinib)是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一

临床上培唑帕尼主要用于晚期肾细胞癌的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾癌。另外，培唑帕尼也可以用于治疗先前接受过化疗的晚期软

卡博替尼Cabometyx的活性药物成分为Cabozantinib，这是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿

尼达尼布是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR） 、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以

诺华制药宣布，英国药品和保健品管理局（MHRA）已批准扩大乳腺癌新药阿哌利西（Alpelisib）适应症：联合氟维司群（Fulvestrant），用于

　　2019年12月7日，阿斯利康公布了ELEVATE TN III期临床试验的中期分析结果。试验结果显示，与苯丁酸氮芥与obinutuzumab（标准化学免疫疗法

　　卵巢癌初期症状不明显且缺乏有效早期筛查手段，70%患者确诊时已为晚期。过去30年，卵巢癌的治疗以手术与化疗为主，70%患者易复发，卵巢癌

　　呲仑帕奈片（卫克泰）是一种用于治疗成人和儿童癫痫发作的抗惊厥药。吡仑帕奈用于治疗4岁以上癫痫患者的部分发作性癫痫，其癫痫有可能发展

化学免疫治疗联合或不联合造血干细胞移植被认为是年轻套细胞淋巴瘤患者（MCL）的标准治疗。尽管有效，但这些方法与急性和慢性不良事件以

　　艾曲波帕最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。艾曲波帕在2014年2月获得了FDA的突破

日前，《新英格兰医学杂志》在线发表了一项研究，旨在探索铂类化疗失败后晚期子宫内膜癌的标准治疗。在这项Ⅲ期临床研究中，研究人员以1