罗氏集团（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司2021年1月宣布，美国FDA已接受该公司为吡非尼酮 （pirfenidone）递交的补充新药申请（

　　AML是一种骨髓性白细胞异常增殖的血癌，侵袭性极高，在美国约占癌症死亡人数的1.2%。其中有约17%～34%的AML患者存在FLT3基因突变，这类患

　　2021年10月29日诺华（Novartis）公司宣布，美国食品药品监督管理局FDA批准STAMP抑制剂Scemblix（asciminib）上市，用于治疗慢性髓系白血病

　　阵发性睡眠性血红蛋白尿症和非典型溶血性尿毒症综合征属于罕见血液疾病，也称为“孤儿病”。Alexion公司研发的依库珠单抗注射液(Ravulizum

肺癌是临床常见的呼吸系统恶性肿瘤，患病率及病死率较高，全球每年死于肺癌的病例高达176.1万。非小细胞肺癌在肺癌中最为常见，超过80%

盐酸缬更昔洛韦片是更昔洛韦的前体药物，口服后迅速转化成更昔洛韦。因此已知的与更昔洛韦有关的不良反应预计也会在应用盐酸缬更昔洛韦

对黄嘌呤氧化酶之外的酶，非布司他不会产生抑制作用，因此，它安全性相对较高，但也要注意其不良反应。非布司他主要在肝脏中代谢，代谢后的非

靶向治疗是近年来肿瘤治疗领域的研究热点，由于大多数肿瘤的生物学行为由多个信号传导通路共同发挥作用，故多数学者认为针对多靶点进行

　　目前PARP抑制剂的便捷性和有效性取得了重大突破，卵巢癌仿佛“一夜之间”可以被治疗并且可以取得完全不同于以往的理想疗效。目前进行五、

2021年8月12日，默沙东与卫材共同宣布，帕博利珠单抗（Keytruda）联合乐伐替尼（Lenvima）一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）的新适应症上市申

肺动脉高压，是一种以肺动脉压力升高为特点、病情进行性发展的一种致死性心血管疾病，可发生在任何年龄和性别，70%以上患者是年轻人，而

利用主动脉缩窄术(AB)构建小鼠心肌重构模型，采用随机数表法，将40只雄性C57/B6小鼠(8～10周)随机分为假手术组(Sham组)，AB组，AB+罗氟

　　阿昔替尼，是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET.适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失

肺癌是全球发病率和死亡率最高的癌症，也是研究最深入的癌症，药物种类最多的癌症。如果已经确诊为晚期肺癌，那么，就不要考虑手术的事

肝癌即肝脏恶性肿瘤，是外科疾病中的常见病和多发病，肝脏恶性肿瘤可分为原发性和继发性两大类。原发性肝脏恶性肿瘤起源于肝脏的上皮或

艾曲博帕是唯一一个获批治疗ITP的口服小分子、非肽类TPO-R激动剂，可显着提升ITP患者血小板计数水平，降低出血事件，减少伴随用药，而且

2020年5月，NMPA正式批准塞瑞替尼单药适用于ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。自此，塞瑞替尼入局ALK阳性局部晚期

原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（HLH）是一种罕见的、危及生命的疾病，儿童发病率较高，而FDA的本次批准满足了这些患者的医疗需求

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准苹果酸舒尼替尼（Sutent,辉瑞公司）用于肾细胞癌肾切除术后存在高复发风险的成人患者的辅助治疗。

　　阿贝西利是美国FDA批准的第三款CDK4/6抑制剂，这类激酶通过连接D-细胞周期蛋白而启动，在雌激素受体阳性（HR+）的乳腺癌细胞系中，细胞周