具有BRCA1、BRCA2、PALB2这些突变的胰腺癌患者通常对使用顺铂或奥沙利铂等药物的铂类化疗反应良好。化疗目前是难治性胰腺癌的后续护理标

　　针对多发性骨髓瘤的治疗指南中一线方案总是最占眼球的，其中硼替佐米的出场率很高，大多数骨髓瘤患者家属都认识此药，对此下文简单认为一

布加替尼（Brigatinib）是第四代肺癌新药，近日，美国FDA正式授予布加替尼（英文名：Brigatinib）优先审查资格，用于ALK阳性的转移性非

　　吉妥单抗是一款抗体药物偶联物（ADC），当吉妥单抗与CD33抗原结合时，它可以被吸收进细胞，然后在癌细胞内释放卡其霉素将其杀死。由于多达

百时美施贵宝（BMS）宣布，美国FDA批准该公司开发的创新免疫疗法埃罗妥珠单抗（elotuzumab）与pomalidomide和地塞米松（dexamethasone）

达沙替尼在临床用于治疗各期慢性髓细胞白血病（CML）、对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病、费城染

　　吉非替尼治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的处方药，吉非替尼是一个酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。想了解这

诺华（Novartis）宣布了一项3期临床试验的结果，表明达拉非尼（dabrafenib）加曲美替尼（trametinib）辅助治疗可以将有BRAFV600突变阳性

普纳替尼是白血病的第三代药物，是一种多靶点激酶抑制剂。2012年12月14日获美国FDA批准上市，普纳替尼的主要细胞靶标是Bcr-Abl酪氨酸激

　　普纳替尼（Ponatinib）是一种激酶抑制剂。Ponatinib在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。Ponati

　　乐伐替尼是一种抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）激酶活性的激酶抑制剂。乐伐替尼除了抑制

　　初诊急性髓系白血病（AML）和高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者可基本耐受在时序诱导疗法后早期淋巴细胞恢复（ELR）给予泊马度胺，而且可

　　安归宁（阿那格雷）是一种口服抗血小板聚集药物，为胡磷酸二酷酶抑制剂。盐酸阿那格雷(anagrelide hydrochloride)，由美国Roberts 公司

Her2 20外显子插入突变仅原发于3-5%的NSCLC中，但考虑到肺癌的发病率，其患者绝对数还是十分可观。既往EGFRTKIs对该靶点疗效不佳，那么

人表皮生长因子受体2（epidermal growth factor receptor 2，HER2）阳性转移性乳腺癌在多线HER2靶向治疗后再进展时治疗选项很少。图

　　我国肝癌患者主要以中、晚期为主，除了外科可以解决的20%左右，其余大部分患者都需要全身药物治疗，尤其是发展迅猛的靶向药物治疗。在这方

瑞戈非尼获批二线治疗不可切除性肝细胞癌（HCC）是基于III期临床研究RESORCE的积极顶线数据。该研究在接受拜耳靶向抗癌药多吉美（Nexava

　　结直肠癌是全球范围内造成总伤残调整生命年（DALY）疾病负担排名前三的癌种 。根据世界卫生组织（WHO）国际癌症研究署（IARC）发布的数据

Clovis Oncology宣布，Rubraca（卢卡帕尼）针对铂敏感卵巢癌患者的验证性3期临床试验（ARIEL3）到达其主要研究终点和关键次要研究终点

　　各种病因造成肝纤维化的发病率和病死率在全世界范围内居高不下，并呈逐年增高的趋势，目前除了肝移植尚无行之有效的可以根治肝纤维化的方