艾代拉里斯Idelalisib/Zydelig是2014年7月23日由FDA批准的血癌新药，之后于2014年9月18日获得EMA批准上市，该药是首个(first-in-class)口

　　地舒单抗是一种人IgG2单克隆抗体可抑制破骨细胞的生成、功能和存活，因此可减少骨的再吸收，增加骨小梁和皮质骨内的骨量和强度。 　　1.给

　　用量详情　　特罗凯用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的

　　靶向治疗推动着精准医疗的发展，精准治疗离不开精准检测，尤其对于治疗多种非霍奇金淋巴瘤的BTK小分子抑制剂依鲁替尼(ibrutinib)更是这样

　　AML患者中大约30%-35%有FLT3基因突变，而FLT3的异常激活可使白血病细胞迅速生长，因此大部分患者预后较差，且很容易复发。FLT3基因突变除

　　近两年，各大辅助生殖中心促排卵口服药物除了传统的克罗米芬外，开始采用来曲唑（Femara）。促排效果和克罗米芬类似，而且临床数据显示，

　　对于晚期（BCLC-C期）或中期（BCLC-B期），以及经动脉治疗进展的患者，建议采用全身治疗。在SHARP临床试验中，使用索拉非尼患者的中位数生

　　喜保宁/氨己烯酸SABRIL是一种Y -氨基丁酸(GABA)的合成衍生物，通过不讨逆性抑制GABA氨基 转移酶而增加抑制性祌经介质GABA在脑中的浓度。

　　用布吉他滨/布加替尼(BRIGATINIB)治疗时需要注意什么？ 　　布吉他滨推荐的服用剂量是口服90mg,一日一次，在刚开始服用布吉他滨（布吉他

　　适应症：　　用于已完成标准曲妥珠单抗（赫赛汀，Herceptin）辅助治疗，疾病未进展但存在高危因素的乳腺癌患者。　　用法与用量：　　推荐

　　2019年04月15日/生物谷BIOON/--美国医药巨头强生（JNJ）旗下杨森制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已加速批准厄达替尼（erda

一项代号为ARCHER1050的III期临床研究，入选的都为EGFR基因阳性突变的非小细胞肺腺癌患者，有中国、日本、韩国、波兰、意大利和西班牙

格列卫/伊马替尼(Imatinib)是很多慢粒白血病患者的首选用药，但在服药期间，患者总会有各种疑问：如何规范用药？服用格列卫/伊马替尼(Im

索托拉西布是一种特异性不可逆的KRAS蛋白抑制剂。CodeBreaK100研究的I期临床阶段，索托拉西布单药即可有效治疗包括结直肠癌在内的多种KR

2021年6月中旬宣布，美国FDA已批准阿伐普替尼（阿伐替尼）治疗携带D816V突变的晚期系统性肥大细胞增多症（advanced SM）成人患者，包括

　　Cobimetinib/Cotellic（考比替尼）是一种口服小分子MEK抑制剂，2015年11月10日，美国食品与药物管理局（FDA）批准考比替尼（cotellic）与

　　CLL依鲁替尼耐药的流病学和自然病史 　　依鲁替尼复发有两种形式：CLL进展和组织学转化。组织学多转化为大细胞淋巴瘤或幼淋巴细胞白血病，

　　卡那津单抗（Canakinumab,卡纳单抗）是一种高选择性，全人源化，抗白介素-1β的单体。其在2009年6月被美国FDA批准用于治疗4岁以上儿童和成

坦西莫司（temsirolimus）是雷帕霉素的衍生物，它是一种具有抗真菌，免疫抑制剂和抗肿瘤活性的药物。坦西莫司似乎阻止mTOR的作用，mTOR

　　波奇替尼特异性抑制HER2扩增的胃癌细胞生长，并抑制EGFR的磷酸化和下游信号级联放大的关键组分，比如STAT3，AKT 和ERK.波奇替尼(Poziotin