2010年3月开展了一项Ⅰ/Ⅱ期试验以评价达拉非尼与trametinib合用在黑色素瘤和结肠直肠癌患者中的安全性、药代动力学、药效学和临床活性。

ALTA-1L研究是一项多中心、开放标签、随机的Ⅲ期研究，旨在头对头比较布格替尼与一代ALK TKI克唑替尼用于未经ALK抑制剂治疗的ALK阳性晚

PI3K基因在40%的激素受体阳性（ER+、PR+）的乳腺癌中可检测到突变，该基因的突变会促使雌激素依赖性的ER+的乳癌细胞的过度增殖。目前已

2018年11月16日，诺华公司日前宣布，美国食品和药品监督管理局（FDA）通过扩大艾曲泊帕（eltrombopag）的适应症标签申请，支持该药物与

　　Lysodren（米托坦/曼托坦，USP）应在癌症化疗药物的使用经验等的监督下进行。 Lysodren应该因为肾上腺抑制是它的首要行动暂时停药后立即

　　【药品名称】阿昔替尼，英利达，阿西替尼，axitinib,Inlyta,Axitix　　【阿昔替尼适应证】用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子

PREMISE研究是一项长期、前瞻性、观察性研究，以非干预性的形式，捕捉临床场景中，安杂鲁胺用于mCRPC一线或者阿比特龙/多西他赛后治疗的

美国食品和药物管理局扩大了瑞格菲尼（STIVARGA,Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.）的适应症，包括治疗曾接受过Sorafenib治疗

急性白血病可分为急性髓系白血病和急性淋巴细胞白血病两大类，与急性淋巴细胞白细胞不同的是，急性髓系白血病在成人中的发生比例更高，是成

　　对于可手术的进展期胃癌，如果HER2为阳性，常规（新）辅助化疗与放疗并不足够，如在围手术期治疗中联合抗HER2靶向治疗，可能给患者带来更

美国食品和药物管理局(FDA)已经批准了靶向治疗药物尼拉帕尼用于某些类型的卵巢，输卵管或腹膜癌的女性。(Niraparib)尼拉帕尼将成为继奥

辉瑞公司（Pfizer）2020年宣布，美国FDA已受理该公司为第三代ALK抑制剂洛拉替尼（lorlatinib）递交的补充新药申请（sNDA），用于一线治

　　阿法替尼适应症 　　阿法替尼是EGFR突变的第二代靶向药，疗效略好于第一代药物，对于一些携带少见型EGFR突变（除L858R和19外显子缺失突变

　　Tibsovo（Ivosidenib）艾伏尼布(AG-120),是靶向异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变的口服、强效的抑制剂。而IDH1突变在多种肿瘤中均有发生。2018年

　　Venetoclax维奈托克在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。Venetoclax选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2，该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病（CLL

卡马替尼是一种高选择性的MET抑制剂，具有体内和体外活性，与其他抑制剂相比，卡马替尼是针对MET靶点最有效的抑制剂。卡马替尼是第一种

　　FDA的这次批准是基于3期ARIEL3临床试验的数据，该试验达到了其主要终点和次要终点，芦卡帕利在所有治疗患者中与安慰剂相比延长了无进展生

　　来那替尼（Neratinib）是目前HER2药物中靶点最为广泛的不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂，可作用于HER1/HER2/HER4靶点。通过阻止泛HER家族（

根据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球最新癌症负担数据，数字触目惊心，我国70%~80%的肝癌患者初诊时已为中晚期，

FDA批准了Puma Biotech的EGFR/HER2双抑制剂来那替尼（商品名Nerlynx）用于HER2阳性早期乳腺癌患者手术后使用赫赛汀后的维持治疗。用药