卡马替尼Capmatinib是一种口服、强效、选择性MET抑制剂，可以抑制由肝细胞生长因子结合或MET扩增引起的MET磷酸化，以及MET介导的下游信

　　在中国的非小细胞肺癌患者中，约有30%-40%发生EGFR突变，而接受过EGFR-TKI药物（如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼）治疗的EGFR突变患者中，

　　帕比司他是诺华公司开发的一种异羟肟酸类小分子组蛋白去乙酰酶(HDAC)抑制剂，2015年2月23日获美国食品和药品监管局(FDA)批准上市。帕比司

Vandetanib（Caprelsa,凡德他尼）是一种对血管上皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（EGFR）均有抑制作用的口服小分子药物。这

根据在2022年2月15日举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)全体会议上公布的LUMAKRAS (AMG510，sotorasib,索托拉西布)治疗KRAS G12C突变型晚期

Vizimpro是一种口服的、每日一次的泛人类表皮生长因子受体（pan-EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。在美国，Vizimpro于2018年9月底获得批

目前，关于仑伐替尼-经导管动脉化疗栓塞(LEN-TACE)序贯治疗不可切除肝细胞癌(u-HCC)是否能带来更多临床获益的证据有限。近日，发表于Liv

作为一种BTK抑制剂，依鲁替尼通过下调NF-кB信号通路控制肿瘤细胞的归巢和迁移，阻断巨噬细胞和肿瘤细胞之间的相互作用很重要。异常BCR

越来越多的抗癌新药和新技术问世，让我们看到，战胜癌症的那天已经不远了！2018年，“革命性”的抗癌药物-拉罗替尼在美国获批上市，这款

　　吉瑞替尼是一款FMS样FLT3抑制剂，对FLT3跨膜区内部串联重复（ITD）和FLT3酪氨酸激酶结构域（TKD）2种不同的突变具有抑制作用。在美国，FDA

据悉，一项试验的中期分析显示，在先前未接受治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者中，接受劳拉替尼(Lorbrena)治疗的患者的PFS明显更长，

　　依帕伐单抗Gamifant（emapalumab）是一种干扰素γ（INFγ）阻断抗体，用于难治性，复发性或进展性疾病或对常规HLH疗法不耐受的原发性噬血

Dinutuximab用于治疗12月龄及以上的高危神经母细胞瘤患者，及伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤患者。Dinutuximab是一种经

　　据FDA官方网站报道其开展的一项调查显示，自普纳替尼获批以来，血栓和血管狭窄事件不断增加。在一项中位随访时间为1.3年的Ⅱ期临床试验以

2015年11月13日 经FDA批准，奥希替尼(9291)获批用于一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌突破性疗法资格。2017年国家食品药品监督管理总局

　　NSCLC患者临床用EGFR-TKI一线治疗药物有2010年开始推荐的一代EGFR-TKI易瑞沙、厄洛替尼、埃克替尼，2016年开始推荐的二代EGFR-TKI阿法替尼

　　尼拉帕利由于其表现出不同于其他PARP抑制剂的能够突破BRCA突变的“广谱性”而备受关注。2019年，欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布了尼

　　美国食品药品监督管理局(FDA)批准曲美替尼(trametinib)与Tafinlar (dabrafenib)联用治疗有不可切除的(不能用外科去除)和转移(晚期)晚期黑

　　AML老年患者有更大几率具有与治疗耐药相关的临床特征，例如治疗相关疾病，不良细胞遗传学或分子异常和早期血液学异常。此外，老年患者一般

艾伯维和罗氏联合开发的维奈克拉（维奈克拉）是一款口服BCL2抑制剂。BCL2家族蛋白在细胞凋亡（apoptosis）过程中起到重要作用。大部分AM