胃肠道间质瘤（GIST）是一种高度侵袭性癌症，可以在人体内潜伏多年，一旦确诊时，很多患者就已经是晚期了，治疗手段非常有限。常规的使

　　大多数患者不会经历下列所有副作用。副作用的发作时间、持续时间以及严重程度通常可以预测。副作用大多具有可复性，并于治疗结束消失。　

　　吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗既往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺

　　2012年9月27，美国食品药品管理局（FDA）批准Stivarga(Regorafenib瑞戈非尼)适应症：转移性结直肠癌患者（mCRC），用于治疗曾使用氟嘧啶、

多发性骨髓瘤MM是浆细胞恶性增殖性疾病，其特征为骨髓中克隆性浆细胞异常增生，分泌单克隆免疫球蛋白或其片段(M蛋白)，并导致相关器官或

FLT3突变阳性AML是一种威胁生命的疾病，具有显著未满足的医疗需求；吉列替尼是FDA批准用于FLT3突变的复发或难治性AML的第一种也是唯一一

目前尚无口服的系统药物被批准用于儿童银屑病患者。专家开展一项在儿童中进行的2期临床研究，旨在评价口服磷酸二酯酶4抑制剂阿普斯特（A

在全世界每年新诊断的200万例肺癌中，非小细胞肺癌（NSCLC）约占85%，其中美国约有228,000例。其中将近70%的NSCLC患者有基因组突变。MET

吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，2002年被FDA批准上市，适用于治疗既往接受过化学治疗或不适于化疗的局部

　　依维替尼(Tibsovo/ivosidenib)是一款针对IDH1基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1突变发生在大约13%的胆管癌患者中。IDH1是一种代谢酶

EGFR外显子20插入突变患者仅占非小细胞肺癌(NSCLC)患者的1-2%，因为可用的EGFR靶向药和化疗对这类患者临床效果有限，导致生存结局很差。

　　帕比司他Farydak(Panobinostat)是一种组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂， HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基。HDAC

　　伊沙佐米是一种进入临床的口服蛋白酶体抑制剂，具有抗骨髓瘤作用，而且周围神经病变发生率低，于2015年已被FDA批准用于治疗经至少一次治疗

　　Tabrecta卡马替尼(capmatinib)是一种激酶抑制剂，用于治疗MET外显子14跳跃突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，为口服的高选择性

　　雷德帕斯(midostaurin/Tauritmo)是多重酪氨酸激酶受体的抑制药，美国食品药品管理局(FDA)于2016年2月19日授予雷德帕斯与其他化学治疗(化疗

索非布韦最早是由Pharmasset公司的Michael Sofia博士团队主导开发的，后被Gilead在2011年以110亿美元收购，成为全球首个获批用于丙型病

依鲁替尼是白血病治疗靶向药中的重要成员之一，患者能从依鲁替尼的治疗中享受到生存获益，在依鲁替尼治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋

奥希替尼/泰瑞莎本来是EGFR阳性肺癌的二三线治疗用药，为什么现在能够获批成为肺癌一线靶向药呢？原因在于，临床试验表明，晚期肺癌病人

瑞复美在中国的商品名叫做来那度胺，瑞复美与地塞米松联合治疗至少接受过一次的多发性骨髓瘤患者。由美国新基研发生产的瑞复美一经上市

　　索坦/舒尼替尼(Sunitinib)由辉瑞公司生产是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(receptortyrosine kinase inhibitor ,rTKI)，