根据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)发布的《2020年全球最新癌症负担数据》显示，中国第一大癌症肺癌的发病率和死亡率居世界首位，

2021年4月23日，日本武田制药宣布分子靶向抗癌药Alunbrig（布格替尼）30mg/90mg开始上市，用于治疗ALK融合基因阳性的不可切除性、晚期或

　　哌柏西利（palbociclib）于2018年8月获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，哌柏西利/帕博西尼是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂(CDK

英利达是一种肾癌分子靶向药，在国内品牌名称是英利达(INLYTA)。在肾癌靶向领域辉瑞算是在前列，公司之前推出的索坦目前已广泛应用于临

伏立康唑是抗深部真菌感染的一线药物，可通过抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-甾醇去甲基化，从而抑制麦角甾醇的生物合成发挥抗真菌

　　作为人口第一大国，中国拥有近乎庞大的烟民群体，正因如此肺癌也一直以来是我国发病率和死亡率最高的癌症之一。对于ALK基因变异的肺癌治疗

　　FDA批准乐伐替尼（卫材）联合依维莫司治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。乐伐替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，于2015年获

　　索托拉西布也称为AMG510，获得FDA批准，索托拉西布用于治疗患有KRAS G12c突变的非小细胞肺癌患者，它是首款针对KRAS的靶向药，这对于医疗

　　中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理瑞普替尼的新药上市申请，用于治疗已接受过包括伊马替尼在内的3种或更多种激酶抑制剂治疗的晚期胃肠

卡博替尼是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等蛋白的酪氨酸激

奥希替尼主要针对的靶点是EGFR T790M突变，适用于“既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳

丙卡巴肼为恶性淋巴瘤标准方案MOPP及COPP的主要药物之一，对SCLC、恶性黑色素瘤、多发骨髓瘤、脑瘤（原发或继发）等亦有一定疗效。丙卡

　　新型抗癌口服药阿培利司是全球首个、目前海外唯一获批用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、PIK3CA突变晚期乳腺

　　拉罗替尼（larotrectinib）是原肌球蛋白受体激酶(TRK)，TRKA、TRKB、TRKC的抑制剂。TRKA、B和C是由基因NTRK1、NTRK2和NTRK3编码的，可以产

　　FDA批准鲁比卡丁用于治疗铂类化疗后病情进展的转移性小细胞肺癌患者。监管决定是基于2期basket试验（NCT02454972）的数据。该试验表明，使

　　拉帕替尼是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制表皮生长因子受体（ErbB1）和人表皮因子受体2（ErbB2）。4种乳腺癌细胞株中B

　　洛拉替尼Lorlatinib是辉瑞公司研发的第三代ALK靶向药，同时也是一种强效的ROS1抑制剂。洛拉替尼的客观有效率为32.9%，颅内有效率为51.4%，

德瓦鲁单抗是一种人免疫球蛋白G1κ(IgG1κ)单克隆抗体，可阻断程序性细胞死亡配体1(PD-L1)与PD-1(CD279)的相互作用。该药品可用于治疗晚

CD4/6抑制剂哌柏西利联合内分泌治疗Fulvestrant对患者总生存期的影响，哌柏西利联合Fulvestrant可显着延长激素受体阳性，人表皮生长因子

　　帕博西尼是首个CDK4/6激酶抑制剂，可以选择性的抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周