劳拉替尼(Lorlatinib)获FDA批准上市用于治疗接受克唑替尼和至少一种其它ALK抑制剂治疗之后疾病发生恶化，或接受阿来替尼（alectinib）或

2020年10月16日，美国食品药品管理局（FDA）定期批准将维奈克拉与阿扎胞苷，地西他滨或低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合用于新诊断75岁或以上

　　美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准阿博利布 （阿培利司，即BYL719）与氟维司群联合，用于治疗经FDA批准的检查发现激素受体阳性、人表

　　莱特莫韦是一种新型非核苷CMV抑制剂（3,4-二氢喹唑啉）。它与非同类药物不易存在交叉耐药性。对CMV耐DNA聚合酶抑制剂的病毒群体完全有活性

　　恩曲替尼是一款针对NTRK和ROS1基因融合而设计的特异性酪氨酸激酶抑制剂，它能够抑制TRK A/B/C和ROS1激酶活性。NTRK基因融合可能出现在起

帕唑帕尼是一种新型口服抗血管生成剂，靶向作用于VEGFR、PDGFR和c-KIT等多个靶点，可抑制肿瘤存活和生长所需的新血管生成而起到抑制肿瘤生长的

2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上一项长期随访研究显示，与单独使用曲妥珠单抗和卡培他滨相比，图卡替尼tucatinib更能改善HER2阳性转

　　哌柏西利最早由辉瑞研发，是全球首个上市的 CDK4/6 抑制剂。2020年12月18日，齐鲁制药中国首仿的哌柏西利胶囊获中国NMPA批准上市治疗：

　　EGFR突变的患者对EGFR靶向治疗敏感，但是在临床缓解后他们通常会再次经历疾病进展和继发性耐药。50%的厄洛替尼抵抗是由EGFR基因的外显子20

　　肝窦阻塞综合征（HSOS）是造血干细胞移植（HSCT）患者早期最常见的并发症，据报道 HSCT 后 HSOS 的平均发病率为 13.7%（0 ～ 62%）

　　肺癌是目前发病率和死亡率最高，对人类威胁最大的恶性肿瘤，男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位。非小细胞肺癌是肺癌里面最

美国FDA批准，塞瑞替尼（ceritinib）用于经Xalkori（crizotinib）治疗后病情恶化或对Xalkori不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移

　　将近20%的乳腺癌患者有人表皮生长因子受体2（HER2）阳性肿瘤，意味着其疾病更具侵袭性及更差的预后。像曲妥单抗、拉帕替尼、帕妥珠单抗、a

　　与利妥昔单抗+安慰剂相比，库潘尼西是首个也是唯一一个在复发性惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）患者中联合利妥昔单抗表现出广泛且优越疗效的PI

2022年4月15日，施维雅公司（SERVIER）宣布，其胰腺癌治疗药物易安达（通用名：盐酸伊立替康脂质体注射液）获得中国国家药品监督管理局

ZENITH20是一项多中心、多时段、开放标签II期研究，评估了波齐替尼在晚期或转移性NSCLC患者中的作用。波齐替尼在先前接受过HER2外显子20

维利帕尼（Veliparib）是一种有效的 PARP 抑制剂，既可作为单物，也可与铂类联用于 BRCA1/2 突变的转移性乳腺癌。卡铂和紫杉醇联合

艾乐替尼是第二代用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌的ALK酪氨酸酶抑制药，2015年12月美国食品与药品管理局批准了抗癌药物艾乐替

　　来那替尼是一种不可逆的全酪氨酸激酶抑制剂，具有抗HER1、HER2和HER4活性。报道于临床肿瘤学杂志上的I期和II期试验中，Saura等人发现来那

美国食品药品监督管理局批准了阿可替尼用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的成人患者。该项审查是在美国食品药品