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塞尔帕替尼是针对晚期RET突变的肺癌和甲状腺癌患者的首个疗法。根据LIBRETTO-001阶段1/2的数据加速获批,这是有史以来最大的RET驱动型癌
Alpelisib/阿培利司 (BYL719) 是一种有效的选择性PI3Kα抑制剂,PI3Ka 特异性抑制剂阿培利司(Alpelisib),已被 FDA 批准与雌激素受体拮
美国食品和药物管理局批准博舒替尼 (bosutinib) 加速治疗新诊断的慢性期费城染色体阳性慢性髓细胞性白血病(CML)患者。批准是基于一项开
肝癌在目前发病率和死亡率也是极高的,肝癌具有高发、难治、预后差的特点。严重威胁着国人的生命健康,据统计,全球每年新发肝癌约81万
他拉唑帕尼Talazoparib于2018年10月16日获FDA批准上市,适用于存在有害或疑似有害的生殖系BRCA突变(gBRCAm)、HER2阴性局部晚期或转移性
玻玛西林是一款选择性的CDK4/6抑制剂,最早于2018年上市,用于治疗晚期乳腺癌患者。2021年10月12日,FDA批准了玻玛西林(Abemaciclib,Verzenio
瑞戈非尼是由拜耳制药公司研制的一种口服多激酶抑制剂,通过抑制多种蛋白质激酶,靶向作用于肿瘤生成、肿瘤血管发生和肿瘤微环境的维持
据安进早前新闻稿介绍,罗米司亭通过刺激血小板生成素受体来刺激血小板生成的作用机制,与通常使用的通过抑制血小板破坏来提高血小板计
艾曲波帕对于很多血小板减少症患者来说都不陌生。它是一种促血小板生成素的非肽类小分子受体激动剂,目前作为免疫性血小板减少症的二线
拜万戈是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可全面作用于肿瘤细胞增殖、肿瘤血管生成及肿瘤微环境相关靶点,包括原癌基因Kit、RAF,血
伏立康唑是FDA于2002年批准的一种广谱三唑类抗真菌药,治疗侵袭性曲霉病、对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)、
骨髓增殖性肿瘤(MPN)真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)和原发性骨髓纤维化(PMF)均以干细胞克隆性增殖为特征。大多
虽然目前尚无针对奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)耐药的单个特效药获批上市,不过根据患者的耐药原因及进展模式,多项研究及个案报道已经摸索
特罗凯主要成分盐酸厄洛替尼片,是一种EGFR抑制剂,被美国FDA批准使用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非
对于晚期肿瘤患者而言,治疗的目的不仅是希望能够有更长的生存时间,而且希望能够有更好的生存质量。因此,在选择治疗药物时,不但要求其
哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天一次,连续服用21天,之后停药7天(3/1给药方案),28天为一个治疗周期。治疗应当持续进行,除非患者不再
1. 周期性发热综合征 ILARIS(卡那津单抗)是一种白介素-1β 阻断剂适用为以下自身炎症周期性发热综合征的治疗: 1.1热蛋白关联周
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