2020年3月25日，日本厚生劳动省批准德国默克制药的高选择性口服MET抑制剂特泊替尼Tepotinib（商品名Tepmetko）上市，用于治疗不可切除、ME

肺癌无论在世界范围内还是在中国都是导致癌症死亡的首要原因，SCLC约占肺癌总数的10-15%。大部分SCLC患者在确诊时，疾病已经处于晚期。

肺癌晚期癌细胞会直接扩散，会出现淋巴结转移、血型转移以及脑转移等，而在癌细胞转移之后，治疗就更困难。泰瑞莎是治疗肺癌的第三代靶

BRAF V600突变是黑色素瘤最常见的突变基因，驱动肿瘤细胞的增殖生长。但BRAF抑制剂单用会引起单药耐药和相关的毒性效应。临床试验显示M

贝利司他是FDA加速批准的淋巴瘤药物，适用于复发或难治性的周围T细胞淋巴瘤(PTCL)患者。该药是至今批准的第三种治疗这种疾病的药物，目

对于75岁以上的急性髓细胞的白血病患者，由于并发症的原因，患者无法采取强化诱导化疗。美国食品药品监督管理局将批准维奈托克、阿扎胞

　　泽珂/阿比特龙(Abiraterone)是一种雄激素合成抑制剂，可特异性抑制CYP17（17α羟化酶和c17,20裂解酶）的活性，而CYP17是雄激素合成的必须

爱博新/帕博西尼是第一个获批治疗HR阳性、HER2阴性乳腺癌的CDK4/6抑制剂，临床中常于芳香化酶抑制剂联合使用。对于晚期乳腺癌，爱博新/

　　在接受PIK3CA突变的HR阳性，HER2阴性，晚期乳腺癌的PIK3CA突变合并HR2阴性的晚期乳腺癌患者中，先前接受CDK4 //联合治疗的患者，阿培利司

一项代号为ARCHER1050的III期临床研究，入选的都为EGFR基因阳性突变的非小细胞肺腺癌患者，有中国、日本、韩国、波兰、意大利和西班牙多

美国食品和药品监督管理局（FDA）批准依鲁替尼（Imbruvica）与obiutuzumab（Gazyva）联合用于未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞

FDA批准艾代拉里斯（Idelalisib）用于复发慢性淋巴细胞白血病、滤泡淋巴瘤和小淋巴细胞性淋巴瘤的治疗。这是一种靶向、口服PI3K delta

维奈妥拉（Ven）是一种选择性、强效、口服BCL-2抑制剂，在急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征（MDS）等髓系恶性肿瘤的临床前和临床研究

以前睾酮抑制±标准非甾体类抗雄激素药物是转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的唯一治疗，对肿瘤负荷较高的mHSPC总生存率改善有限。ARC

　　CDV用于抗CMV治疗单倍体造血干细胞移植（haplo HSCT）患者的资料很少。本试验中，在101例（常规治疗，CT组）haplo HSCT受试者中，有31例

2021年2月26日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准马法兰联合地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤成人患者（既往接受≥4线疗法且至少对一

他泽司他是一种EZH2抑制剂。EZH2可以在一定程度上发生分子突变，也可以在不存在突变的情况下在另一个百分比中上调。然而，这很难判断，

　　Cotellic (cobimetinib)卡比替尼是一种激酶抑制剂适用为患者有不能切除或转移黑色素瘤有一个BRAFV600E或V600K突变，与威罗菲尼联用的治疗

非小细胞肺癌是一种复杂的疾病，其许多可能的突变可能会促进癌症的发展，MET外显子14跳过是已知的致癌因素。美国食品和药物管理局（FDA

　　聚ADP核糖聚合酶（Poly ADP-ribose Polymerase,PARP）是一种DNA修复酶，在DNA修复通路中起关键作用。PARP抑制剂通过抑制肿瘤细胞DNA损伤