Venclexta 维那托克与利妥昔单抗联合使用 　　在患者用VENCLEXTA（维那托克）完成5周剂量加速计划，并且已经接受400mg剂量的VENCLEXTA

EGFR外显子20插入突变患者仅占非小细胞肺癌(NSCLC)患者的1-2%，因为可用的EGFR靶向药和化疗对这类患者临床效果有限，导致生存结局很差。

　　仑伐替尼是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂，靶点较多：EGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）、其他RTKs（FGR1-4、PDGFRα、KIT、及R

近年来，被称为“神药”的二甲双胍被发现可改善肿瘤病灶内的免疫微环境（TIME）而使癌症患者获益，并且开启了二甲双胍联合免疫检查点抑

2017年，美国FDA批准瑞戈非尼用于治疗既往索拉菲尼治疗耐药的肝细胞肝癌患者，成为肝癌领域新药沉寂十年来的首个获批新药。那瑞戈非尼治

近日，一款抗病毒新药——莱特莫韦，获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，适用于预防巨细胞病毒（CMV）感染和相关疾病。公开资

阿哌利西是一款口服小分子α特异性PI3K抑制剂，其有效成分可以特异性抑制PI3K/AKT激酶（或蛋白激酶B）信号传导途径中的PIK3，从而抑制PI

胃癌是我国常见的恶性肿瘤之一，在所有胃癌病例中大约20%的患者呈HER2阳性。对于HER2阳性转移性胃癌患者而言，一旦在最初使用抗HER2方案

　　索托拉西布Lumakras是一种有效的，口服生物可利用的，选择性的 KRAS G12C 共价抑制剂，将 KRAS G12C锁定在非活跃的GDP约束状态，从而

武田制药的肺癌创新药物mobocertinib（TAK-788）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）的批准，进入优先审评审批

奈拉替尼作为美国FDA官方认证的可以用于早期乳腺癌延长线辅助治疗的HER酪氨酸激酶抑制剂，可以显著延长早期乳腺癌患者的无疾病进展存活

　　靶向治疗Retevmo(selpercatinib，赛普替尼)已被批准用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌，也可与RET融合用于治疗其他类型的晚期癌症。S

　　第一重：抑制血管生成又添靶点——TIE-2HCC是一个血管富集的肿瘤，血管新生在肿瘤的发生发展过程中起着举足轻重的作用。研究证实，血管生

　　Enasidenib(恩西地平)，商品名Idhifa,由Agios和 Celgene联合开发，2017年8月1日，获得FDA批准上市，用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）

成人Ph/BCR-ABL融合基因阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）是一种特殊类型的急性白血病，恶性程度较高，单纯化疗的效果不尽人意，预后很

　　卵巢上皮性癌（以下简称卵巢癌）在全球女性肿瘤中发病率位列第3，病死率位列第1，是威胁女性健康的重要疾病，目前，卵巢癌的初始治疗包括

硼替佐米是全球首个批准用于临床治疗的蛋白酶体抑制剂，以硼替佐米为代表的新药问世之后，多发性骨髓瘤患者的生存和预后情况都有了极大

　　米哚妥林作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的

3期ASCEND试验的最终结果显示，与复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）的标准治疗方案相比，新一代Bruton酪氨酸激酶抑制剂阿卡替尼

CARD研究表明，对于既往接受过多西他赛治疗且在替代新雄激素受体靶向药物(ARTA)治疗≤12个月内进展的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患