目前，市场上治疗慢粒白血病的三代靶向药物主要是普纳替尼。普纳替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐

作为BCL2抑制剂，维奈托克（venetoclax）能有效诱导慢性淋巴细胞白血病（CLL）细胞凋亡，迅速缩小肿瘤体积，具有较高的治疗缓解率。既往

FLT3（FMS-like Tyrosine Kinase 3，CD135）是一种受体酪氨酸激酶，属于Ⅲ型受体酪氨酸激酶家族。约30%的AML患者的发病与FLT3异常活

　　米哚妥林作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的

　　去纤维钠是海外研发的防止和治疗静脉血栓病症的药物。去纤维钠不仅具备溶血栓和促纤溶功效，并且还能维护和改进心梗后的心脏功能，且不含

　　根据NCCN指南、ACCP（美国胸科医师学院）指南、ESTS（欧洲胸外科医师学会）指南以及中国国家卫健委的原发性肺癌诊疗规范和CSCO指南，病理

　　隐球菌性脑膜炎是撒哈拉以南非洲地区人类免疫缺陷病毒(HIV)相关死亡的主要原因。但尚不清楚包括单次高剂量安必素的治疗方案是否有效。来自

2022年4月13日，国家药监局（NMPA）官网公示，拉罗替尼胶囊正式在国内获批上市，用于治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童患者。TRK

在之前的SOLAR-1研究中，PI3Kα选择性抑制剂和降解剂阿博利布（Alpelisib）+氟维司群（fulvestrant）在激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA

现有证据表明，曲贝替定对于缺乏功能性HR修复机制的细胞非常有效。2015年12月17日，《Annals of Oncology》杂志在线报道了一项研究（A

多发性骨髓瘤（MM, multiple myeloma）是一种血液恶性肿瘤，浆细胞恶性增殖性疾病，骨髓中克隆性浆细胞异常增生，并分泌单克隆免疫

Exelixis制药公司近日宣布与默克（Merck KGaA）和辉瑞（Pfizer）达成一项临床试验合作和供应协议，在正在进行的1b期剂量递增研究STELLA

研究发现，在所有激素受体阳性（HR+）的乳腺癌患者中，约有40%携带有PIK3CA突变，而这种突变最终会导致内分泌治疗耐药性和疾病进展。那

　　伊沙佐米是全球首个口服蛋白酶体抑制剂，伊沙佐米经口服后，血药浓度中位达峰时间为1h.基于群体的药代动力学分析表明，其平均口服生物利用

　　弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）不同亚型对BTK抑制剂（BTKi）有不同的反应。伊布替尼联合R-CHOP可延长DLBCL亚群的生存，但毒性较大。阿卡替

　　晚期肺癌治疗发展到今天已经有了三代靶向药物， 第一代的易瑞沙（Iressa）及特罗凯（Tarceva），到第二代的阿法替尼（Afatinib）），为肺

　　2021美国癌症研究协会（AACR）虚拟会议上展示的2期ROAR研究（NCT02034110）结果表明，达拉非尼（dabrafenib,Tafinlar）联合曲美替尼（tram

泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片， AZD9291）是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是目前是全球唯一的用于第一/二代EGFR靶向药物获

布加替尼是很多肺癌患者在克唑替尼耐药之后的治疗选择，当然，它也不只是作为二线治疗使用，在一线治疗时也是治疗选择。布加替尼于2017

　　氨己烯酸是天然神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的化学结构类似物，它通过与GABA竞争GABA氨基转移酶，抑制GABA的代谢，增加GABA能神经递质系统