吉非替尼的药物成分主要为吉非替尼，吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。

分化型甲状腺癌（DTC）占新诊断甲状腺癌的90%-95%，主要包括乳头状癌（80%）和滤泡癌（10%-15%），以及较少见Hürthle细胞癌和低分化型

　　渤健与卫材于2020年8月7日联合宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理阿尔茨海默病在研新药阿杜那单抗的生物制剂上市许可申请，并授予

依维莫司属于mTOR抑制剂，针对乳腺癌细胞系的临床前活性，目前被证明用于可逆转Akt诱导的对激素和曲妥珠单抗耐药后的治疗。依维莫司可用

　　拉罗替尼在2018年11月27日正式被 FDA 批准上市，用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。这款堪称“治

美国FDA批准药物曲贝替定Yondelis用于不能手术切除或晚期（转移性的）特定软组织肉瘤（STS）- 脂肪肉瘤与平滑肌肉瘤治疗。这款药物获批

　　【作用靶点】　　多靶点 BCR-ABL、VEGFR、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）、EPHR以及SRC家族。　　【

　　普纳替尼（Ponatinib）是第三代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，其主要用于治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或

　　维奈克拉（Venetoclax）是一种B细胞淋巴瘤2（BCL-2）抑制剂，能够治疗急性髓系白血病（AML）。VIALE-C临床研究表明，对于不能接受强化疗药

　　这是一项开放标签、多中心、跨国的篮子试验，研究纳入了11例经组织学确认的肺癌患者，患者伴有EGFR18外显子突变（任何CAP/CLIA认证的实验

　　作为一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，卡博替尼可以明显减少骨转患者中的骨破坏。对于患者的骨转问题，常规方法有两种，一种是唑来磷酸，它

瑞卢戈利是一种促性腺激素释放激素（GnRH）受体激动剂， 2020年12月18日，瑞卢戈利正式通过美国食品药物管理局批准用于治疗晚期前列腺

　　抗癌新药Rybrevant是一种EGFR-MET双特异性抗体，此前已获得FDA批准用于治疗EGFR基因外显子20插入突变阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者。E

依普利酮（eplerenone）作为一种选择性醛固酮受体拮抗剂，直接拮抗醛固酮达到降低血压的作用，该药降压优势在于其能够抑制高血压病人常

杜氏肌营养不良症（DMD）是一种X染色体隐性遗传疾病，主要发生于男孩。该病由抗肌营养不良蛋白基因（dystrophin gene）突变所致，属于

激活EZH2突变或switch/sucrose non-fermentable (SWI/SNF)复合物(如INI1或SMARCA4亚基的突变或缺失)异常会导致组蛋白甲基化异常、致癌

　　alpelisib阿培利司由诺华公司研发，于2019年5月24日获美国FDA批准上市，商品名为Piqray，与氟维司群联用治疗男性和绝经后女性的激素受体阳

2021年8月26日，CDE官网公示拟将礼来塞尔帕替尼（又名LOXO-292）上市申请纳入优先审评审批，这是该药首次在国内申报上市。本次礼来同时

　　芦可替尼不良反应篇　　血液学不良反应　　芦可替尼的血液学不良反应包括贫血、血小板减少和中性粒细胞减少，常发生于治疗开始后的第8～12

　　HDAC抑制剂被广泛用于各种癌症的治疗，可以单用，也可与其他放射药物、化疗药物等联用。例如，HDAC抑制剂与多烯紫杉醇、阿霉素、依托泊苷