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2021年2月,FDA加速批准特泊替尼用于治疗携带METex14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成年人患者。它还授予特泊替尼突破性疗法认定(BTD)
维奈妥拉这款药是由澳洲和美国科学家共同研发,它能以“融化”的方式消灭癌细胞。临床试验中,79%患有慢性淋巴癌的病人对维奈妥拉都表现
卡博替尼是MET、VEGR2、RET、ROS1、AXL、KIT、TIE-2等多靶点靶向药。这些靶点对于肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等有一定的相关性
赫赛汀是如何发挥其抗肿瘤的机制? ① 赫赛汀通过作用于HER-2受体的胞外部分,阻止细胞内酪氨酸激酶的活化,抑制依赖Her-2的肿瘤细胞
MET 14外显子跳跃缺失是MET突变NSCLC的主要突变类型,也是导致MET通路持续激活的主要原因。MET 14外显子跳跃缺失突变使表达的蛋白质中
JAVELIN Renal101是一项全球性,多中心,对比Avelumab联合阿昔替尼与舒尼替尼对照,用于晚期肾癌一线治疗的随机3期临床试验,该组合疗法
米哚妥林是英国第一种也是唯一一种获得许可的系统性肥大细胞增多症(统称为AdvSM)治疗方法,此前该药物已被证明可以为患有该疾病的成年
来那度胺是一种具有抗肿瘤活性的小分子化合物,临床主要用于治疗多发性骨髓瘤、套细胞淋巴瘤和有5q缺失的骨髓增生异常综合症。来那度胺是
一项关于艾曲波帕长期研究的结果:艾曲波帕在成人慢性/持续性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)的治疗中显示了长期的安全性和有效性。这项
通用名称:艾乐替尼 商品名称:安圣莎 全部名称:阿来替尼,安圣莎,艾乐替尼,阿雷替尼,Alectinib,Alecensa,LuciAlect 阿来替
多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)是一种常见的血液系统恶性肿瘤,是继非霍奇金淋巴瘤之后的第二多发的血液系统恶性肿瘤,以骨髓中克
拉罗替尼获批的临床数据的疗效让人印象深刻:在TRK融合癌患者的临床试验中,拉罗替尼的总缓解率高达ORR为75%,其中22%的患者完全缓解
2021年2月3日,德国默克公司(Merck KGaA)的医疗业务部门EMD Serono宣布,美国FDA批准特泊替尼(Tepotinib)作为每日一次口服的MET抑制
普纳替尼(Ponatinib)是一种有效的KIT抑制剂,对KIT第17外显子的继发突变,包括高度耐药的D816突变具有很强的抑制作用。基于剂量依赖性毒性曲
vismodegib(维莫德吉,Erivedge)原研厂家为罗氏旗下的基因公司,于2012年1月30日首先获得批准在美国上市,2013年7月15日,欧盟(EMA)批准
2020年1月9日,FDA批准了阿泊替尼(avapritinib)用于治疗无法切除(无法通过手术切除)或转移性(当癌细胞扩散至身体其他部位)胃肠道
盐酸缬更昔洛韦片(万赛维)治疗获得性免疫缺陷综合症(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。盐酸缬更昔洛韦片适用于预防高危实体器官移
依鲁替尼是一种首创布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,通过阻断癌细胞增殖和转移所需的BTK发挥抗癌作用。BTK是B细胞受体信号复合物中的一
罗氟司特有多个商品名,包括Daxas、Libertek与Daliresp.它是一种磷酸二酯酶Ⅳ抑制剂,罗氟司特于2011年3月获FDA批准,并于当年6月在美国上
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