妥卡替尼是一种有效的，选择性ATP竞争性口服给药的HER2小分子抑制剂。对于纯化的HER2酶，妥卡替尼具有纳摩尔活性，并且在基于细胞的测定中

施维雅靶向IDH1的胆管癌新药Tibsovo获得FDA优先审查，也就是说该药审查周期将从10个月缩短至6个月。早在2018年，基石药业就获得Tibsovo

　　药物的疗效和安全性同等重要。如果一个药物疗效明显优于其毒性，疗效很好且毒性低，那么这是一个非常好的药物。但是，如果一个药物疗效和

说起抗癌药奥沙利铂，结直肠癌患者及家属很可能对它有一定的了解。奥沙利铂的适应症是：经过5-氟尿嘧啶治疗失败之后的结、直肠癌转移的

　　去纤苷是一种由猪小肠黏膜基因组DNA通过控制解聚合成的单链脱氧寡核苷酸钠盐的混合物。总体而言，去纤苷具有保护内皮、促纤溶、抗血栓、抗

肝癌在我们国家的发病率是比较高的，因为我国是一个肝病的大国，乙肝、丙肝的患者基数比较大，当患者没有得到及时或者十分有效的治疗的

帕博西尼是什么药？用来治疗什么疾病？　　帕博西尼是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂(CDK)4和6的抑制剂。周期蛋白D1和CDK4/6是导致细

　　小细胞肺癌(SCLC)是比一种非小细胞肺癌侵袭性更强、更难治疗的肺癌类型，一项被公布的关于Ib/II期试验结果表明，在一线治疗失败后，鲁比卡

　　来那度胺是由美国Celgene生物制药公司开发的抗肿瘤药物，化学结构与沙利度胺相似，具有抗肿瘤、免疫调节和抗血管生成等多重作用。FENIB)联

慢性淋巴细胞性白血病是一种原发于造血组织的恶性肿瘤，患者常因无痛性淋巴结肿大或不明原因的淋巴细胞绝对值升高而就诊，因早期常无症

罗米司亭是安进研发的免疫性血小板减少症（ITP）治疗药物，已在全球69个国家和地区获批上市。免疫性血小板减少症（ITP）是一种罕见 的

　　帕拉西替尼是一种口服靶向治疗药物，是为致癌性RET变异和RET耐药突变设计的高效、选择性抑制剂，具有跨癌种、高选择性、有效抑制耐药突变

　　乐卫玛由卫材独立研发，是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，具有新的受体结合模式，除了其他与通路相关的RTKs（包括血小板衍生生长因子（PDGF）

肾癌患者帕唑帕尼耐药后服用阿西替尼（axitinib）好还是依维莫司好？临床试验证实一线帕唑帕尼治疗失败后服用阿西替尼和依维莫司的效果

劳拉替尼是一种有效、选择性的第三代间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI），在ALK阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出整体

拉帕替尼是英国葛兰素史克公司研发的乳腺癌靶向治疗新药，是一种酪氨酸激酶抑制剂，能有效抑制人类表皮生长因子受体-1和人类表皮生长因子受体-

　　大多数不良事件是可逆的，截至末次随访，无受试者出现肺动脉高压。8例患者治疗期间达沙替尼减量至50mg/d,7例患者因应用伏立康唑需要减量，

　　2017年4月，布加替尼获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者

美国食品药品管理局（FDA）加速批准基因泰克（罗氏）的恩曲替尼（entrectinib），用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合实

瑞格非尼是口服多激酶抑制剂，阻滞与血管生成有关的多个蛋白激酶[VEGF受体1-3，酪氨酸受体激酶2 (TIE2)，原癌基因KIT、RET、RAF1、BRAF