Imfinzi（德瓦鲁单抗 durvalumab）是阿斯利康（AstraZeneca）的首款免疫疗法药物。作为一种人源化的抗PD-L1蛋白单克隆抗体，与PD1单抗不

基于2期OPTIC试验（普纳替尼治疗CML）的数据、以及2期PACE试验（普纳替尼治疗Ph+ALL和CML）的5年数据。美国FDA批准Iclusig（ponatinib,

2021年5月，FDA宣布加速批准KRAS抑制剂索托拉西布（活性成分sotorasib,AMG510）上市，用于治疗携带KRAS-G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC

　　布加替尼（Brigatinib,又译为：布吉他滨或布格替尼）Brigatinib是优化后的新一代ALK抑制剂，可以透过血脑屏障，对脑转移的患者有效。2017

　　与EGFR突变的靶向治疗相比，ALK融合肺癌的靶向治疗，每一代新药相比前一代都有着非常明显的进步。劳拉替尼是第三代靶向ALK突变的酪氨酸激

　　达克替尼Dacomitinib是由辉瑞公司开发的多靶点不可逆性TKIs,可与HER1、HER2和HER4酪氨酸激酶共价结合，从而更广泛和持久地抑制EGFR、HER2

帕纳替尼/普纳替尼(Ponatinib)是一种激酶抑制剂，可抑制费城染色体融合基因：BCR-ABL产生的ABL蛋白、以及T315I突变的ABL蛋白，IC50浓度

　　阿昔替尼作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），不仅对一种TKI治疗进展的患者显着提高无进展生存期，对于既往使用过细胞因子治疗的进展期

　　阿达木单抗（Adalimumab,ADA）注射液是全球首个获批上市的全人源抗肿瘤坏死因子ɑ（TNF-ɑ）单克隆抗体，最早由美国制药公司开发，商品名

　　色瑞替尼(ceritinib)是美国FDA批准的第二个ALK抑制剂，属于二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的抗癌药，色瑞替尼用于克唑替尼耐

　　美国食品和药物管理局（FDA）已授予抗体偶联药物（ADC）PADCEV（enfortumab vedotin）常规批准。此外，FDA还批准Padcev扩大适应症：用于

阿斯利康（AstraZeneca）重磅EGFR抑制剂奥希替尼（osimertinib, 英文商品名Tagrisso）新适应症为用于根治性肿瘤切除后的早期（IB、II和

根据结缔组织肿瘤学会年会3项临床试验的分析结果，在TRK阳性的肉瘤患者中，拉罗替尼 (Vitrakvi)带来了极高的缓解率，并且疗效持久，改

　　2018年12月18日，乳腺癌创新靶向药帕妥珠单抗已获得中国国家药品监督管理局批准，联合曲妥珠单抗和化疗用于高复发风险的 HER2 阳性早期

来那替尼是一种口服的HER-酪氨酸激酶抑制剂，可同时抑制HER（HER1/HER2/HER4）以及PI3K/AKT和RAS/RAF等多种靶点和信号传导通路。2020年4

　　近日，来自中山大学附属肿瘤医院的一项Ⅲ期临床试验显示，治疗伴门脉侵犯的肝细胞癌患者时，多吉美(索拉非尼)联合肝动脉灌注化疗(HAIC)对

ROS1基因重排是NSCLC的致癌驱动因素。ROS1融合发生在1%-2%的NSCLC中，高达40%的ROS1融合阳性的转移性NSCLC患者在诊断时有CNS转移。因此

2020年1月9日，Blueprint Medicines公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准该公司的阿泊替尼（avapritinib）用于治疗患有不

　　大约5%的晚期非小细胞肺癌患者携带有ALK基因重排，中枢神经系统（CNS）是ALK阳性非小细胞肺癌进展的常见部位，目前批准用于治疗ALK阳性的

依帕伐单抗（NI-0501）是一种完全人源的抗IFN-γ单克隆抗体，可与IFN-γ结合并中和，目前正在开发用于治疗HLH.2018年第60届美国血液学会