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多发性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)是浆细胞恶性增殖性疾病,其特征是骨髓中克隆性浆细胞异常增生,破坏造血功能,刺激骨骼发生溶骨性
作为经典的肝癌一线系统治疗药物,索拉非尼就像是一颗真金,经得起火炼,多年来屡次的研究中试验中其疗效和安全性得到了充分的检验。在
肺癌是全球最常见的恶性肿瘤,也是中国发病率和死亡率最高的第一大癌。近年来,肺癌药物研发的两个重要方向是靶向特定基因变异的小分子
慢性淋巴细胞白血病(CLL)是由于成熟淋巴细胞凋亡受抑、克隆性增殖,聚集在血液、骨髓、脾脏、淋巴结中引起的淋巴增生性肿瘤。临床主要
Inlyta,或称阿西替尼(axitinib)曾显示在治疗血浆浓度时抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1,VEGFR-2,和VEGFR-3。这
Braftovi(encorafenib,康奈非尼)与Erbitux(cetuximab,西妥昔单抗)联合用药方案(康奈非尼二药方案)是FDA批准的第一个也是唯一一个
特发性肺纤维化(IPF)以隐匿性、进行性的呼吸困难和刺激性干咳为典型表现,伴有杵状指、皮肤发青等症状,多发于中老年男性,具体发病原因
鲁磨西替是一种靶向 CD22 的细胞毒素,它也是用于毛细胞白血病患者的首例细胞毒素疗法。鲁磨西替获得了快速通道审评与优先审评资格,此
这是一项代号为ARCHER1050的III期临床研究,入选的都为EGFR基因阳性突变的非小细胞肺腺癌患者,有中国、日本、韩国、波兰、意大利和西班牙
美国食品和药物管理局(FDA)批准 司美替尼(selumetinib)用于治疗2岁及以上儿童神经纤维瘤病1型(neurofibromatosistype 1,NF1)患
甲磺酸达拉非尼胶囊是FDA继维罗非尼(vemurafenib)、易普利单抗(ipilimumab)后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。达拉非尼是一
奥西替尼(osimertinib)是表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的标准一线治疗药物。奥西替尼治疗后的耐药性仍然是一
维纳妥拉是治疗白血病的靶向药,可以靶向作用于BCL-2蛋白,对于人体内正常的细胞来说,细胞的生长和死亡是按一定规律来进行的,但是白血病
泰立沙于2007年3月13日获FDA批准上市,卡培他滨联用,适用于HER2过表达且既往接受过包括蒽环类、紫杉类和曲妥珠单抗治疗的晚期或者转移
索拉菲尼/多吉美曾作为肝癌患者仅有可选的靶向药,在肝癌分子靶向医治畛域一直处于不可取代的地位,但是,乐伐替尼(lenvatinib)的上市
2021年8月27日,美国《医药时报》公布了GEOMETRY mono-1 研究的更新数据,表明卡马替尼(Capmatinib)对MET外显子14跳跃性突变的非小
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