2020年2月27日，北海康成合作伙伴Puma Biotechnology (Nasdaq: PBYI)近日宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准了奈拉替尼（NERLYNX）

乳腺癌患者中，超过半数以上表现为激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性。而对于此类晚期乳腺癌患者而言，帕博西尼（Pa

肾癌现在的发病率在不断的上升，肾癌中最为常见的就是肾细胞癌，而大部分肾癌患者在确诊的时候就已经是晚期或者是发生了转移，这个时候

从患者对尼达尼布询问的热度来看，就能充分证明尼达尼布在治疗特发性肺纤维化的效果上是很受肯定的，特发性肺纤维化的患者总是会伴有呼

美国食品和药物管理局（FDA）批准贝利司他（belinostat）用于外周T细胞淋巴瘤[PTCL,一种罕见并快速增长型的非霍奇金淋巴瘤（NHL）]患者

非小细胞肺癌（NSCLC）中ALK突变主要由ALK基因与棘皮动物微管相关蛋白样4的融合引起的，也就是说EML4-ALK融合体能诱发一系列下游通路相

　　美国FDA批准抗体药物偶联物本妥昔单抗（brentuximab vedotin）扩大适应症，联合化疗，治疗经治的III期或IV期经典霍奇金淋巴瘤。联合G-CSF

在SOLAR-1最终分析中，阿博利布(alpelisib)加氟维司群证明，与单独使用氟维司群相比，PIK3CA突变的HR + / HER2晚期乳腺癌(aBC)患者的

　　原发性硬化性胆管炎是一种以肝内和肝外胆道系统广泛炎症和纤维化为特点的慢性胆汁淤积综合症，主要累及年轻人，平均年龄是40岁，并且70%的

　　PIK3CA突变是乳腺癌对HER2靶向治疗耐药的原因之一。但是，肿瘤仅被单纯抑制PI3K会经由上调HER3逃逸。在临床前研究中，HER2、HER3和PI3K联

本文由康乐海外代购发布，咨询微信（咨询号：） ，也称为 等人，是同类药物中第一个也是唯一一个获批用于治疗表皮生长因子受体 (EGFR) 和

肝癌是全球第五大常见恶性肿瘤，我国第三大常见恶性肿瘤，发病率4、死亡率超过50/100,000。新发肝细胞癌（汽车？，近一半的HCC患者来自中国，

在写这篇文章的时候，突然看到著名影视演员计春华先生死于肺癌的消息。作为处女作《少林寺》的反派偶像，姬老师给我们留下了太多的童年回忆，

对特蕾莎耐药的患者该怎么办？ 1.需要基因检测 ( )的耐药机制非常复杂，患者自身情况不同，必须通过检测和组织活检获得。更准确和完整的肿瘤

为什么奥希替尼是肺癌 EGFR 药物中的首选推荐？ 时间：2019-12-02 作者：海外新特医编辑 浏览次数( ) 为什么奥希替尼是肺癌 EGFR 药物

刘卓; 总结（）： 目的观察贝伐单抗联合方案治疗晚期转移性结肠癌患者的临床疗效和安全性。方法选取2020年3月至2021年3月长沙市中心医院收治的

别上当了，你买的奥希替尼可能是假的，孟加拉奥希替尼价格曝光 关于奥希替尼 奥希替尼（）是英国阿斯利康（）生产的第三代非小细胞肺癌EGFR基

近日，食药监局官网显示，东曜药业提交的贝伐单抗生物类似药（商品名：朴信亭）上市申请（受理号：）已进入“行政审批”阶段，适应症为：结直

此次合作的终止也被业内人士认为，信达生物在PD-1信迪利单抗出海失败后，在出海方面又遭遇了挫折。 药企出海观摩①丨三大企业接连受挫。国产创

贝伐单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的临床观察 朱红，郭永章，杨红伟，等。血管抑制素基因联合生长抑素治疗人胰腺癌的体外研究。中国普通外科