达可替尼是2019年国家药品监督管理局批准上市的药物，其主要是用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变

　　随着抗血管靶向药物的问世，晚期肾癌的治疗已经步入靶向治疗的时代，美国食品药品监督管理局(FDA)先后批准了索拉非尼、舒尼替尼、帕唑帕尼

　　泰瑞沙药物的耐药机制是什么？第四代EGFR靶向药物管不管用？我们一起来看看2018年欧洲肿瘤学年会的报道：　　一线治疗是指，病人刚确诊时

奈拉滨于2005被美国食品和药物管理局批准用于治疗至少两种以前的化疗方案的T-ALL和T-LL。本研究对新诊断的患者进行了奈拉滨的前瞻性评价

图卡替尼（Tukysa）是近期被FDA批准上市的高选择性HER2小分子靶向药物，用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗局部晚期无法切除或转移性HER2

多发性骨髓瘤往往在确诊之后多半是晚期，这与骨髓瘤早期症状不明显有非常直接的原因。对于我们国内的晚期骨髓瘤患者来说万珂（硼替佐米

　　阿伐曲泊帕是全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）。阿伐曲泊帕是一种可/口服的小分子促血小板

　　继肿瘤免疫疗法于2018年被授予诺贝尔生理学或医学奖，2019年9月10日，素有“诺贝尔奖风向标”之称的美国拉斯克奖正式揭晓，其中临床医学研

　　Lenvima（lenvatinib）仑伐替尼是一种口服多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，具有新颖的结合模式，除了抑制参与肿瘤血管生成、肿瘤进展及肿

索拉非尼(Sorafenib)是由德国制药巨头拜耳公司研发的一款靶向药物，可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。目前索拉非尼(Sorafenib)已获得中

以往，抗癌药进入国内至少需要3~5年的时间，而近两年，随着政府的重视，我国加快了抗癌药入市的步伐：　　在2019年的最后一个月，国内首

特应性皮炎是一种常见的慢性炎症性疾病，病情引起的瘙痒、疼痛等症状严重影响患者的生活质量。目前，外用糖皮质激素还是特应性皮炎患者

　　2015年12月，美国FDA加速批准阿来替尼上市，用于克唑替尼耐药或者副作用不耐受的间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase,简称 A

　　卡马替尼(Capmatinib)是一种口服的原癌基因c-Met抑制剂，用于治疗非转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。卡马替尼(Capmatinib)在耐受良好

　　乳腺癌易感蛋白（BRCA）基因属于一种抑癌基因，也被称为看护基因，其编码合成的对应蛋白质有修复DNA的功能。一旦此类基因发生突变，其修复

　　普纳替尼Iclusig(Ponatinib)是一种激酶抑制剂。Iclusig(Ponatinib)在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2

　　宫颈癌疫苗一经上市就引起一片轰动，很多人都争着抢着要注射宫颈癌疫苗，更有甚者还会跑到国外去注射宫颈癌疫苗，那么宫颈癌疫苗真的有那

　　美国FDA宣布，批准艾伯维（AbbVie）和杨森（Janssen）公司联合开发的重磅BTK抑制剂依鲁替尼（ibrutinib,英文商品名Imbruvica）扩展适应症

　　据估计，全世界每年都有上百万新确诊的前列腺癌。前列腺癌中多数用标准疗法治疗效果不错，但转移性去势抵抗的前列腺癌（mCRPC）预后不好，

奥拉帕尼先是获得欧洲药品管理局批准，用于治疗铂敏感型复发性、高级别上皮性卵巢癌、输卵管癌，或原发性腹膜癌患者，在含铂化疗完全缓