芦可替尼，适用于治疗中间或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者

索坦目前主要是用来治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)和不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)，在治疗过程中索坦在什么

　　恩曲替尼是一种选择性的、可口服的、有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗携带NTRK1/2/3、ROS1和ALK基因融合突变的局部晚期或

　　严重的再生障碍性贫血是一种免疫系统介导的疾病，其特征是骨髓发育障碍及全血细胞减少。免疫抑制剂及异基因骨髓移植是常见的治疗方法，但

　　黑色素瘤是一类起源于黑色素细胞的高度恶性肿瘤，其中BRAF突变是黑色素瘤最常见的基因突变类型，恶性黑色素瘤的患者往往生存期短，预后也

奥拉帕利（olaparib），中文又称为奥拉帕尼，是一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂，可阻断参与修复受损DNA的活性酶，最早批准用

肾上腺皮质癌是源于肾上腺皮质的恶性肿瘤，极其罕见，发病率低，手术切除术是肾上腺皮质癌的首选治疗方式，它是唯一有可能治愈ACC的方式

帕纳替尼适用于治疗成人慢性期，加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）的患者，该药对先前的酪氨酸激酶抑制剂治疗或费城染色体阳性急性

拉帕替尼（lapatinib）是一种口服的小分子表皮生长因子（EGFR:ErbB-1，ErbB-2）酪氨酸激酶抑制剂。黄色片剂,水中溶解度为0.007 mg/mL,0.1N H

　　格拉吉布是一种实验性、口服、每日一次的药物，被认为可抑制SMO受体从而破坏Hedgehog信号通路。异常的Hedgehog通路激活被认为在多种类型癌

OlympiA III期试验的进一步阳性结果表明，阿斯利康和默沙东联合开发的PARP抑制剂利普卓（通用名：奥拉帕利）作为辅助疗法，治疗已完成

　　靶向疗法，免疫疗法，细胞疗法……这是一个抗癌新药层出不穷的时代。现在，我们又听到了一条抗癌好消息！在国家药品监督管理局官网上，阿

罕见病，又称“孤儿病”，是指那些发病率极低的疾病，是人类疾病史上唯一以发病率为界定标准的综合病种。根据世界卫生组织（WHO）的定义

原发性肝癌是中国常见恶性肿瘤，发病率占所有恶性肿瘤的第四位，死亡率为第二位，新发病例和死亡病例占全世界的50%以上，严重影响了国民

　　2020年6月，FDA批准小细胞肺癌（SCLC）新药Zepzelca（lurbinectedin,鲁比卡丁）上市，适用于治疗在铂类化疗时或化疗后出现疾病进展的成人

临床上对晚期CRC患者治疗决策的选择首先需参考金标准——病理学评估；其次，根据影像学检查，包括PET-CT、磁共振或者螺旋CT，来辨别是否

维加特是第一个治疗罕见肺部疾病导致的肺部功能下降的新药。这是德国老铺勃林格殷格翰（BI ,Boehringer Ingelheim）的产品，在2014年

　　患者口服卡培他滨片之后，肠粘膜可以迅速吸收药物，并在肝脏中将其转化为一种叫5-脱氧-5氟尿苷的中间产物。随后，这种中间产物进入肿瘤组

武田公司（Takeda）宣布，欧盟委员会（EC）批准了其ALK抑制剂布吉他滨（brigatinib）扩展适应症，作为单药疗法一线治疗未经ALK抑制剂治

　　瑞格非尼Stivarga的活性药物成分为regorafenib,这是一种口服多激酶抑制剂，能够有效阻断肿瘤血管生成（VEGFR-1、-2、-3，TIE2）、肿瘤发生