奥西替尼是第三代不可逆表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），选择性抑制EGFR敏感突变（19外显子缺失及L858R突变）和T790M耐

药物耐药是最常见的一种情况，如果用药时间久了，药物就会失去药效，这种情况就说明药物耐药了。特别是用于治疗癌症的药物，由于使用时

泰瑞沙/奥西替尼(AZD9291)适用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变

　　恩西地平于2017年8月被批准上市，用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。在急性髓细胞白血病的

　　美国FDA批准上市的来那替尼正是急需新的治疗手段，用于降低早期HER2阳性乳腺癌复发风险。它的适用范围和用法用量以及特殊人群的使用是怎样

赛可瑞（英文商品名Xalkori,克唑替尼，Crizotinib）是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、

艾曲博帕联合马源性抗胸腺细胞球蛋白(h-ATG)和环孢霉素的安全性和有效性在单臂、单中心、开放标签的队列试验【研究ETB115AUS01T（NCT016

肺癌靶向药应该算是选择比较多的了，从第一代到第三代，患者可以根据自己的病情在医生的指导下选择适合自己的靶向药物。目前肺癌靶向药

塞利尼索是一种口服选择性的exportin-1（XPO1）抑制剂，对多种实体瘤和血液瘤有效。我们评估了塞利尼索单药治疗复发性胶质母细胞瘤的肿

阿卡替尼是第二代BTKi,属于激酶抑制剂类药物，阿卡替尼及其活性代谢产物ACP-5862与BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键，从而导致BTK

哌柏西利是全球首个CDK4/6抑制剂，由辉瑞公司研制并开发，2015年2月，美国食品药品监督管理局审批并通过了哌柏西利和来曲唑联合应用治疗

　　白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，

　　2012年上市的托法替尼（托法替布），2012和2017年底分别获批类风湿性关节炎（简称RA）和活性银屑病关节炎后，在2018和2019年，其普通片剂

FLT3是一种细胞表面蛋白质细胞（cell surface protein cells），在增加特定血液细胞方面至关重要。与其它形式的急性髓性白血病相比，

NCT 01688999对卡博替尼在晚期尿路上皮癌和罕见组织学泌尿生殖系统恶性肿瘤中的疗效和安全性进行了研究，这是一项由美国国家癌症研究所

BMS与合作伙伴Exelixis公司近日宣布，美国食品和药物管理局FDA已批准抗PD-1疗法Opdivo联合靶向抗癌药卡博替尼（cabozantinib），用于一

　　已有临床试验探索了包含伊布替尼、维奈克拉和奥比妥珠单抗的三药联合的固定治疗时长的方案在CLL一线治疗中的价值，但伊布替尼的相关的不良

　　卢卡帕尼作为维持治疗药物用于复发性卵巢癌患者。这一决定可以让临床医师使用这款药物用于治疗复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌

维奈托克/维纳妥拉(Venetoclax)的副作用有哪些？维奈托克/维纳妥拉(Venetoclax)的副作用及其严重程度取决于给药剂量。高剂量可能会引发

伊布替尼单药方案治疗首次复发的套细胞淋巴瘤可实现显著的临床获益，而且安全性好。套细胞淋巴瘤（MCL）是相对少见的一类非霍奇金淋巴瘤