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尼达尼布胶囊是以尼达尼布为主要成分制成的药物,它是小分子多受体酪氨酸激酶和非受体酪氨酸激酶抑制剂的一种。临床治疗上尼达尼布适应
2020年ASCO虚拟会议期间,一项关于三期MONALEESA-3和MONALEESA-7试验的探索性亚组分析公布,强化了瑞博西尼的总体生存(OS)优势。在该亚
Soliris(依库珠单抗,Eculizumab)是一种靶向终末补体蛋白C5的人源化单克隆抗体,于2017年12月在日本获批用于治疗有症状的高剂量IVIg或血浆
抗癌药卢卡帕尼Rubraca治疗卵巢癌的3期ARIEL4研究数据被公布,数据显示,在先前接受过2种或多种化疗方案、携带有害BRCA突变、晚期、复发
塞利尼索用于治疗成人多发性骨髓瘤。塞利尼索与低剂量地塞米松联合治疗难治复发性多发性骨髓瘤适应症(RRMM)。塞利尼索也可用于成人治疗
欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了乳腺癌新药阿培利司(alpelisib)III期SOLAR-1研究的最终总生存期(OS)分析结果。数据显示,在
安必素可以与敏感真菌细胞膜上的甾醇成分麦角固醇结合,形成一种复合物,改变细胞膜的通透性,使细胞膜对单价和二价阳离子的通透性增加
卡博替尼是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,它的主要靶点有:C-met,VEGFR,也有效作用于Ret,Kit,FLT1,FLT3,FLT4,Tie2和AXL,
英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)及旗下全球生物制剂研发部门MedImmune宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准鲁磨西替(moxetumo
哌柏西利(Palbociclib),商品名爱博新,由辉瑞公司研发,作为国内的第一款选择性细胞周期蛋白依赖激酶抑制剂(CDK)4/6抑制剂,一直备受关
糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病常见的微血管并发症。从发病机制来说,无论是血管通透性增加或新生血管发生,都存在着包括VEGF-A在内的整
vismodegib(维莫德吉)在治疗基底细胞癌的过程中,主要是在细胞分子的水平上,针对已经明确的致癌位点进行治疗的治疗方式。这种方式可以
妥卡替尼(Tucatinib)用于与曲妥珠单抗和卡培他滨联用,治疗不可切除的局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者。妥卡替尼属于是酪氨酸激酶抑
我国有超过4.4亿的慢性肝病患者,对慢性肝病患者而言,血小板减少症是主要的并发症之一,手术、有创操作等也会因为血小板减少而无法实施
在Bruton酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)中,阿卡替尼(Acalabrutinib)与伊布替尼相比,其选择性更强且能够改善患者耐受性。开放标签、随机化、非劣
来那替尼的推荐剂量是240 mg(6片),每天口服一次,与食物同时服用,持续1年。主要毒副反应是腹泻,建议洛哌丁胺预防治疗。奈拉替尼作为HE
多发性骨髓瘤往往在确诊之后多半是晚期,这与骨髓瘤早期症状不明显有非常直接的原因。对于我们国内的晚期骨髓瘤患者来说万珂的治疗效果
美国FDA批准吉妥珠单抗(gemtuzumab ozogamicin)用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病(AML)的成人患者,同时也批准该药物
美国食品药品监督管理局(FDA)批准了塞尔帕替尼(selpercatinib 40毫克、80毫克胶囊),该药物是首个被批准专门用于治疗转染重排基因(R
恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准开展一项评价伊立替康脂质体联合奥沙利铂、5-FU/LV治疗晚期胰
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