依鲁替尼常报道的不良反应有腹泻、感染、疲乏、关节痛、发热、高血压和中性粒细胞减少。不过在依鲁替尼治疗期间，还会出现一种不良反应，

　　色瑞替尼(英文名：Zykadia)是诺华公司开发的新一代激酶抑制剂。色瑞替尼是一种激酶抑制剂，主要用于治疗对克唑替尼(肿瘤进展或治疗不耐受)

恩杂鲁胺已于2020年11月2日获得批准，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年男性患者。这是该药物继2019年首次在华获批后的新

　　奥西替尼——获批历程（美国及中国）　　美国：①2015年11月，美国FDA批准奥西替尼用于治疗EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者。　　②201

一项单臂、多中心、Ⅱ期的临床试验，拟评估西妥昔单抗联合阿维鲁单抗的再激疗法在RAS野生型mCRC患者人群中的疗效。研究主要终点是总生存

　　1.血液学毒性：在接受奥拉帕尼治疗的患者中报告了血液学毒性，包括轻度或中度（CTCAE 1级或2级）贫血、中性粒细胞减少症、血小板减少症和

2020年1月20日，阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（MSD）宣布，美国FDA已接受奥拉帕利（olaparib,英文商品名奥拉帕尼）的补充新药申请并

　　在新加坡举行的2019年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO-Asia）上，辉瑞（Pfizer）公布了第二代EGFR靶向药物Vizimpro（dacomitinib,达克替尼

　　拉帕替尼用于与卡培他滨联用，治疗HER2过表达且既往接受过包括蒽环类、紫杉类和曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌。拉帕替尼跟阿法替尼

伏立诺他（vorinostat）是一种组蛋白去乙酰化酶（histone deacetylase, HDAC）抑制剂，通过干扰去乙酰化酶的活性达到治疗目的。2006年

泊沙康唑主要通过抑制细胞色素P450依赖的14α-脱甲基酶进而抑制麦角甾醇的合成，导致真菌细胞膜的生物合成障碍，细胞膜通透性改变，从而

美国食品和药物管理局（FDA）已批准恩扎卢胺（恩杂鲁胺）用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）。此前，恩扎卢胺仅被批准用于治疗

在某些血液肿瘤中，B细胞淋巴瘤因子-2会阻止肿瘤细胞自然死亡或自我破坏过程（称为“细胞凋亡”）。维纳妥拉是一款首创药物，可发挥靶向

　　奥英妥珠单抗Besponsa是一种抗体药物偶联物（ADC），由靶向CD22的单克隆抗体inotuzumab与细胞毒制剂卡奇霉素（calicheamicin）偶联而成。C

2022年2月11日，Spectrum Pharmaceuticals公司（专注于新型靶向肿瘤疗法）官网宣布，美FDA已接受波齐替尼（Poziotinib）的新药申请（ND

2020年8月15日，中国医学科学院肿瘤医院承办的“第三届肿瘤精准诊疗高峰论坛暨第六届乳腺癌个体化治疗大会”盛大开幕。本次会议将聚焦

　　肝癌在恶性肿瘤中老大的位置一直是岿然不动的，不仅仅因为发病率排在前五位，还因为它的恶性程度高，治疗效果差，进展快，病死率高。多吉

　　最新恩曲替尼的I / II期研究显示，所有携带神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK），ROS1或间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合的儿童肿瘤类型对治疗

　　研究者从3/c-MET的共晶结构出发，发现了c-MET的底物结合模式，随后根据这个结合模式设计了全新的5-芳基-3-苄氧基-2-氨基吡啶系列分子。以L

间变性淋巴瘤激酶(ALK)已被确定为一个关键的致癌驱动因素。在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，约3%~7%的患者存在ALK基因的染色体重排。