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JADENU(deferasirox,地拉罗司)是一种对铁有选择性的口服活性螯合剂(如Fe3 +)。它是以高比例以2:1的比例结合铁的三齿配体。虽然地拉罗
培米替尼(Pemazyre)是全球首款胆管癌靶向治疗剂,适用于局部晚期或转移性的胆管癌患者,由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。培米替尼
黑色素瘤一般指恶性黑色素瘤,已成为近年来所有恶性肿瘤中发病率增长最快的恶性肿瘤。而2013年美国FDA批准上市的曲美替尼对此类疾病彰显
据美国癌症协会数据显示,2017年美国有超过22万人将被诊断为肺癌,其中NSCLC占所有肺癌的85%。约有60%的肺癌病例在诊断的时候已经进入晚
已有的研究显示,用酪氨酸激酶抑制剂治疗时,药物的剂量和时间优化是至关重要的。最近,在临床前数据的基础上,研究人员进行了一次I期临
艾曲泊帕简单来说是一种促进血小板生成素受体激动剂药物,可以刺激血小板生成,需要维持性口服用药。适用于慢性免疫性血小板减少性紫癜
不管是对于慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤,还是华氏巨球蛋白血症的患者,伊布替尼只能起到疾病控制的作用,不能完全治愈疾病,因此需
艾曲波帕于2008年上市,起初用于治疗免疫性血小板减少症,经过临床试验证实:艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化,促进血小板的生成
索坦又可以叫作舒尼替尼(英文:Sunitinib),索坦/舒尼替尼(Sunitinib)是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。 索坦/舒尼替尼(Sun
2019年9月,维加特在美国被批准用于减缓SSc-ILD患者肺功能下降率,这是该领域内第一个疗法。2020年3月治疗具有进展性表型的慢性纤维化间
布加替尼是一种ALK蛋白抑制剂,其基因在非小细胞肺癌患者中占4%-7%。它最初被食品和药物管理局(FDA)批准,用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)
是一种激酶抑制剂,适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相,加速相,或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者
约12-15%的AML患者具有IDH2突变,老年患者发生频率更高。阿扎胞苷(azacitidine)的III期研究中,≥65岁新诊断AML患者突变分析表明23%的
《新英格兰医学杂志》(NEJM)发表了一篇仑伐替尼联合帕博利珠单抗或依维莫司对比舒尼替尼单药一线治疗晚期肾细胞癌的Ⅲ期CLEAR研究数据
根据2021年世界肺癌大会期间公布的正在进行的1/2期CodeBreaK 100试验(NCT03600883)的后期分析数据,对KRAS G12C突变型非小细胞肺癌(NS
在2019ESMO会议上,公布了一线使用奥希替尼研究结果,中位无疾病进展生存期(PFS)和中位总生存期(OS)分别是18.9个月和38.6个月,打破靶向
美国食品药品监督管理局(FDA)批准了新药达拉菲尼用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤病人。达拉非尼(dabrafenib)是FDA
维奈托克(venetoclax)又译为维奈克拉,是BCL-2抑制剂,已证明对多种类型的恶性淋巴肿瘤有效,包括复发/难治的CLL缺失17p,总应答率约为80%
1%-5%的晚期NSCLC患者携带BRAFV600E突变,既往一项单中心、多队列的临床研究发现,给予BRAFV600E抑制剂达拉非尼可以给患者带来获益,但O
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