2021年8月26日，国家药品监督管理局药品评审中心(CDE)发出公示：诺华甲磺酸达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF V600E突变阳性的晚期非小细胞

　　1996年，西多福韦注射液被美国食品与药品管理局（FDA）正式批准为艾滋病患者巨细胞病毒（CMV）性视网膜炎的治疗用药，目前已被临床广泛用

2021年4月28日，贺俪安(马来酸奈拉替尼片) 获国家药品局批准，适用于人类表皮生长因子受体2 (HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受

　　诺西那生纳注射液是首个在中国获批治疗SMA的药物。SMA是导致婴儿死亡的主要遗传原因，其特点是进行性、对称性肌无力、肌萎缩。 　　诺西那

2018年11月26日，美国FDA批准拉罗替尼（larotrectinib,拜耳制药）上市，用于治疗携带NTRK基因融合且没有已知获得性耐药突变，转移性或手

　　总的来说，47例患者接受了凡德他尼治疗，23例患者接受了卡博替尼治疗。41例患者（85%）一线治疗使用凡德他尼，7例（15%）一线治疗使用卡博

　　肝癌术后高转移和复发特性是影响患者长期生存的主要原因。随着药物治疗的进展，靶向联合免疫治疗成为肝癌治疗中的探索热点与重要角色。一

　　2018年1月，最权威的医学杂志《新英格兰医学杂志》公布了FLAURA的临床数据，试验招募556位肺癌患者，都有EGFR敏感突变，随机分成两组：一

　　弥漫性桥脑胶质瘤（DIPG）患者的预后仍然不容乐观，这突出表明迫切需要新的治疗。本试验确定了新诊断的DIPG患者的Ⅱ期推荐剂量veliparib（

2017年9月，FDA批准辉瑞公司的吉姆单抗/奥佐米星(gemtuzumab ozogamicin,Mylotarg）用于治疗新确诊的表达CD33抗原的急性髓系白血病（CD

　　帕博西尼（也译为哌柏西利，Palbociclib），商品名爱搏新 (IBRANCE),是由美国辉瑞公司（Pfizer Inc.）研发的全球首个细胞周期蛋白依赖性

艾沙康唑是一种静脉和口服唑类抗真菌药物，用于治疗毛霉菌病和曲霉菌病。该产品由Basilea开发，巴塞利亚药业有限公司 (Basilea Pharma

　　1.推荐剂量去纤苷对成年和儿童患者的推荐剂量为6.25 mg/kg每6小时给予作为一个2-小时静脉输注。该剂量应根据患者的基线体重，被定义为对H

肺癌的发病率一直位于我国恶性肿瘤的首位，是一种覆盖范围广的疾病，给许多原本幸福的家庭带来了噩梦。面对肺癌，需要患者积极地进行治

KIT或血小板衍生生长因子受体α（PDGFRA）的原发性或继发性突变是大多数胃肠道间质瘤（GIST）中酪氨酸激酶抑制剂耐药性的基础。阿伐普替

常言道岁月是把杀猪刀，但当你看见满地秀发的时候才会恍然大悟，岁月明明就是一罐脱毛膏。随着社会压力不断增加，脱发早已不是老年人的

很多人都不知道慢粒白血病是一种恶性的血液肿瘤，这种血液肿瘤如果不及时用药治疗的话患者的生命就会受到威胁。目前来看，患者们选择的

瑞戈非尼主要应用于肝细胞癌患者、胃肠间质瘤患者和转移性结肠癌患者的靶向治疗。瑞戈非尼的作用：瑞戈非尼抑制关键的促血管生成受体，

　　从2014七月至2015六月，总结了来自美国，欧盟，韩国和拉丁美洲的患者。参与其中的临床医生确定ALK阳性NSCLC患者接受克唑替尼治疗并报告其

总能听见有人感叹，过去这十年变化可太大了，的确，这种变化体现在每个人生活中的方方面面，在靶向药物治疗方面，同样在这过去的十余年