舒尼替尼(sunitinib)的适应症不只一个，目前舒尼替尼已经获批用于格列卫治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)、不能手术的晚期肾细胞癌

美国食品和药物管理局批准了米哚妥林（RYDAPT,Novartis Pharmaceuticals Corp.），用于治疗新诊断为FLT3突变阳性（FLT3+）的急性髓细

血小板是骨髓产生的无色细胞，其在血管系统中有助于形成血栓，用以预防出血。血小板减少症是血液循环中血小板低于正常水平的疾病。当患

　　自从2014年奥西替尼(AZD9291)对EGFR阳性晚期非小细胞肺癌患者的疗效首次在ASCO会议上被报道以来，奥西替尼一路开挂逐步从二线治疗升至一线

阿来替尼是一种具有高度选择性的强效ALK和RET酪氨酸激酶抑制剂。非临床研究中，抑制ALK酪氨酸激酶活性可阻断下游信号通路STAT3和PI3K/AK

　　需明确的是，肿瘤治疗是全身性治疗，而肝癌的治疗好比接力赛。以往，全身系统化疗仅EACH研究获得了终点数据。随着分子靶向药物的出现，SHA

他替瑞林（Taltirelin），促甲状腺激素释放激素（TRH）类似物，在日本已经获准作为治疗脊髓小脑变性疾病（SCD）药物进入临床，用于改善

阿伐曲泊帕(Doptelet /Avatrombopag)是全世界第一个由美国食品药品监督管理局批准的适用于治疗血小板减少症的血小板生成素受体激动剂的

　　马法兰片适用于治疗多发性骨髓瘤及晚期卵巢腺癌。马法兰片单独应用或与其他药物合用，对于部分晚期乳腺癌病人有显著疗效。马法兰对部分红

　　卢卡帕利是一种口服小分子聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得到抑制，那些同时具有受损

　　随着艾乐替尼(Alectinib)的临床应用，围绕这一突破性药物的循证医学和药物经济学探索也引发了研究热潮。回顾国内为数不多的ALK阳性NSCLC药

胰腺癌是恶性程度较高的消化道肿瘤之一，由于早期病情隐匿、疾病进展极快、化疗有效率低等原因，胰腺癌患者预后极差，5年总生存率仅约9%

套细胞淋巴瘤（MCL）通常被认为是一种侵袭性淋巴瘤，但有极少部分患者表现出惰性的临床病程，即使不进行强化治疗，也有较长的生存期。近

　　特发性肺纤维化（IPF）是肺部随时间推移出现的瘢痕性的疾病，主要表现为弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱，并导致肺间质性纤维化进行性发展的致

　　阿培利司是一种激酶抑制剂，与氟维司群联用治疗经一种内分泌为基础的方案治疗期间或治疗后病情进展的，合并激素受体（HR）阳性、人表皮生

　　用量：（一般每天每公斤20-40毫克） 适合2岁以上的儿童　　起始日剂量：20毫克/公斤，每月监测血清铁蛋白，根据铁蛋白变化趋势，必要时每

SUMMIT(NCT01953926)是一项开放标签、多中心、多国的篮子研究。TNBC队列中的患者最初接受每天240毫克的来那替尼和8毫克/千克的曲妥珠单

大约25%-30%的成人AML伴有FLT3突变。在内部串联重复（ITD）突变和酪氨酸激酶结构域（TKD）点突变这两个主要类型中，FLT3-ITD与较差的临

　　对于急变期慢性髓系白血病（CML）患者而言，尽管酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）问世，其预后仍然十分不理想，且大多处于急变期的患者在慢性期对

3代ALK抑制剂劳拉替尼，在治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的3期CROWN中，劳拉替尼组患者的3年无进展生存率达到了64%，而作为对照的克唑替尼