一项关于CDK4/6抑制剂瑞博西尼(Ribociclib/Kisqali)一线治疗绝经后HR+/HER2-转移性乳腺癌的研究数据在ASCO会上公布，最新结果进一步证实

艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞(特别是骨髓中发现的大细胞)的分化和增值而发挥作用，适用于治疗对糖

美国食品药品监督管理局（FDA）已正式批准PARP抑制剂奥拉帕利单药一线维持治疗携带遗传性BRCA胚系突变且含铂治疗方案至少16周内疾病未进

玻玛西林疗效怎么样？III期临床试验MONARCH plus确认了玻玛西林治疗HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的疗效，该临床试验的对象大部分是中国

ALK融合基因发生于3%~7%的非小细胞肺癌患者，临床上常见于不吸烟的年轻腺癌患者，通常与EGFR或KRAS突变的发生互相排斥。由于针对ALK基因

近年来，塞尔帕替尼等特异性RET抑制剂的问世，开启了针对此类患者的精准治疗时代。从2020年LIBRETTO-001研究登顶NEJM,到2021年LIBRETTO-

　　一项2期试验(SWOG S1406)的结果表明，irinotecan（伊立替康）和cetuximab（西妥昔单抗）加用vemurafenib（威罗菲尼）显著提高了BRAF v60

厄洛替尼是许多国内晚期肺腺癌患者的一线治疗靶向药物，可是对于各位肺癌患者来说，对如何正确服用厄洛替尼还不是很了解，很多人简单地

美国食品药品监督管理局（FDA）于2018年11月21日批准了格拉吉布（glasdegib） 药片与低剂量阿糖胞苷（LDAC）化疗联用，用于治疗75岁以

为了探索靶向抗癌药乐伐替尼的有效性和安全性，已经进行了几个I期试验。大多数临床研究采用经典的3+3剂量递增方案。为了检验药物在人体

奥拉帕利中国获批用于BRCA突变晚期卵巢癌一线维持治疗, 成为首个在中国获批的卵巢癌一线维持疗法的PARP抑制剂。阿斯利康与默沙东联合宣

癌症靶向治疗中，最怕出现的状况就是靶向药耐药。而非小细胞肺癌EGFR-TKI治疗过程中，最棘手的就是出现三代靶向药：泰瑞沙的耐药问题。

卵巢癌是女性常见癌症之一，尽管大多数晚期卵巢癌患者对最初的治疗有应答，70%的卵巢癌患者会出现复发，卵巢癌患者的后线治疗方案选择十

　　阿西替尼用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。　　【阿西替尼Inlyta特殊人群用药】

阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（MSD）联合开发的PARP抑制剂奥拉帕尼，在一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的3期试验PROpel

　　谈到表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC），相信没有人不知道奥沙替尼（Osimertinib,泰瑞沙）这个第三代靶向药，它是第一

一项研究旨在评估恩西地平联合阿扎胞苷对比单用阿扎胞苷在新确诊的、携带IDH2突变的不适合强化化疗的急性髓系白血病患者中的活性和安全

伊布替尼（亿珂，Imbruvica）最初出现时，有人曾把它称作是“慢性淋巴性白血病（CLL）领域的格列卫”，也有人亲昵地叫它“上帝的礼物”

美国FDA授予其抗癌新药泊马度胺（Pomalyst,pomalidomide）突破性疗法认定，用于治疗曾经接受过全身性化疗的HIV阳性卡波西肉瘤（Kaposi

　　GLOBOCAN 2012数据显示，全球结直肠癌发病1360602例，位于肺癌、乳腺癌之后，居恶性肿瘤第3位；世界结直肠癌死亡693881例，位于肺癌