来那替尼（Niratinib）是由Puma Biotechnology研发，2017年7月由FDA批准上市的一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。具有抗HER1、HER2和H

弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者一旦复发，其后续治疗的选择有限、疗效较差，预后不佳。布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂是一种极具前景

拉帕替尼（TYKERB）是一种新型小分子酪氨酸激酶抑制剂，通过同时抑制表皮生长因子受体erbB1（EGFR）和erbB2（HER2）来发挥抗肿瘤作用。

　　安必素是一种抗真菌药物，用于治疗严重的、危及生命的真菌感染，包括利什曼病和某种形式的脑膜炎感染 HIV（人类免疫缺陷病毒）的人。安必

　　KRAS这个癌基因，是最早被发现的癌基因之一，但几十年来一直无法靶向。直到最近，sotorasib索托拉西布横空出世，在KRASG12C突变的非小细胞

　　注意事项：　　克唑替尼推荐剂量为250mg口服，每日两次。与食物同服或不同服，直至疾病进展或患者无法耐受。　　胶囊应整粒吞服。若漏服一

肾细胞癌（RCC）是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，大多数肾癌患者是由于健康查体时发现的无症状肾癌，这些患者占肾癌患者总数

　　“美国每年新诊断出的30000例小细胞肺癌患者中，大多数存在广泛期病变，”研究作者写到。“尽管在治疗开始时获得了良好的疾病控制，SCLC患

　　Ibrutinib (依鲁替尼，Imbruvica)是第一个获批的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。Ibrutinib可以与靶蛋白BTK活性位点半胱氨酸残基(Cys-481)

塞尔帕替尼是第1个被批准用于治疗RET突变的癌症药物，是针对晚期RET突变的肺癌和甲状腺癌患者的首个疗法。 　　在一项多中心，开放标签

　　目前针对EGFR突变靶点的治疗策略和药物如雨后春笋般出现，并且用于指导临床实践。由于可供选择的治疗药物越来越多，在针对EGFR敏感突变NSC

　　先来认识一下肺癌。无论是在中国还是全世界，肺癌都是造成死亡最多的恶性肿瘤。是最常见的肺部原发性恶性肿瘤可分为小细胞肺癌和非小细胞

肾癌患者一经确诊多是晚期，这是一个特别可怕的地方，但是好在现在医疗水平十分的发达，即使是肾癌晚期，患者吃靶向药物也可以延长生命

阿维鲁单抗是一种全人源化PD-L1抑制剂，通过结合PD-L1，它可以防止癌细胞使用PD-L1来逃避免疫细胞的抗肿瘤反应，激活T细胞参与杀伤肿瘤

　　患者在采用安必素（AmBisome）进行治疗时，需注意在新的治疗疗程之前给予测试剂量。可以服用少量的AmBisome输液（例如1mg）约10分钟，然后

　　帕纳替尼用于治疗对至少2种激酶抑制剂有耐药性或不耐受的慢性期（CP）慢性粒细胞白血病（CML）成人患者。此次批准证实，慢性期慢性粒细胞

　　贺俪安/奈拉替尼(neratinib)是一种口服的HER2靶药，对于HER1、HER2、HER4都有抑制作用。与国内多靶点的“吡咯替尼”并驾齐驱。对于既往HER

　　斯佩格适用于艾滋病(HIV)感染。斯佩格 片剂是dolutegravir,emcitarabine,temnofovir alafenamide的组合。 斯佩格 属于抗逆转录病毒药

乐伐替尼，临床试验时名称为E7080，在国内销售的名称仑伐替尼。乐伐替尼是日本卫材公司研发的，英文名Lenvatinib.它是一个多靶点的药物

　　Hedgehog信号通路（HhP）在白血病和骨髓增生异常综合征（MDS）中异常活化，维持了癌症干细胞的自我更新能力。HhP抑制能够减少白血病干细胞