艾曲波帕（Eltrombopag）最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。艾曲波帕治疗再生障

博舒替尼用于治疗成人慢性、加速或急变期费城染色体阳性的慢性粒细胞性白血病（CML），对之前的治疗的耐药或不能耐受的患者。　　药理作

奥希替尼（泰瑞沙）是肺癌靶向药物，英国阿斯利康公司公布的AURA3(即奥希替尼三期的临床试验)数据中显示，患者在使用化疗时的无疾病进展

　　伏立诺他（vorinostat）是Mreck开发的世界上第一个抑制组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）的新型靶向抗癌药物。用于其它药物治疗时或治疗后仍不能治

仑伐替尼是一个多靶点的抑制剂，靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret.仑伐替尼疗效对患者起效的时间大致在2周

EGFR突变的非小细胞肺癌患者相比其他肺癌类型更易发生脑转移，据统计，约有15％–30％的患者在EGFR-TKI治疗后会出现中枢神经系统（CNS）

马法兰是FDA批准的首个抗癌肽偶联药物（peptide drug conjugate）。被批准与地塞米松联合用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（MM）成年

欧洲肺癌大会(ELCC)报道了布吉他滨vs克唑替尼的ALTA-1L数据更新。该研究纳入了既往未接受过ALK靶向药的晚期NSCLC患者。结果显示，布吉他

　　瑞格非尼是口服多激酶抑制剂，阻滞与血管生成有关的多个蛋白激酶[VEGF受体1-3，酪氨酸受体激酶2 (TIE2)，原癌基因KIT、RET、RAF1、BRAF和

在美国，FDA已于2020年4月批准恩考芬尼联合EGFR抑制剂西妥昔单抗（cetuximab）治疗携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌成人患者。