FDA宣布已批准PD-L1抗体avelumab联合抗血管生成药物阿西替尼用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。 　　研究简介　　该批准是基于关

　　请严格按照医生指导用药！　　【中文名】：恩西地平　　【商品名】Idhifa　　【化学名】Enasidenib　　【生产药企】Celgene美国　　【剂型

　　制药公司的CDK4/6抑制剂哌柏西利（爱博新，帕博西尼，帕博西林）被中国国家药品监督管理局（CFDA）正式批准，可与HR ，HER2晚期芳香化酶

　　奥希替尼，是第三代EGFR靶向药物，用于EGFR突变的非小细胞肺癌治疗。中国有近一半的晚期腺癌患者都携带EGFR基因突变。奥希替尼临床前有哪

随机对照临床试验和真实世界研究是临床中非常重要的两种研究模式，二者具有各自的特点，存在的差异也比较大。随机对照临床试验主要是评

　　康奈非尼Encorafenib是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF.康奈非尼Encorafenib还能够在体外与

马法兰本品可用与多种肿瘤，在单一化疗及联合化疗中，为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性红细胞

达沙替尼是常用剂型为片剂。为抗肿瘤药。用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、

　　一种新的口服药物哌柏西利无论是单独使用还是联合内分泌治疗，对乳腺癌均有效，除此之外也有可能治疗其他类型癌症。Palbociclib是第一个被

　　奥希替尼作为第三代EGFR-TKI,于2017年3月，获中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）审批在中国上市，用于T790M突变晚期NSCLC患者。并于201