基石药业旗下针对恶性肿瘤的全球首创靶向药物艾伏尼布（ivosidenib）与化疗药物阿扎胞苷联合治疗先前未经治疗（初诊）的IDH1突变急性髓系

　　FDA批准了新基和Agios的变异IDH2抑制剂恩西地平 (商品名Idhifa,曾用名AG-221)用于治疗IDH2变异、复发难治型AML,同时批准了雅培的RealTime

依维莫司由瑞士诺华公司最先研制开发，有片剂和分散片等剂型。商品名Certican。2003年首次在瑞典上市，在2006年已全面占领欧洲市场，作

　　三阴乳腺癌(TNBC)约占所有乳腺癌比例的15%，其对激素疗法和HER2靶向疗法均无效，临床治疗选择非常有限，且进展迅速，预后极差，5年生存率

来那替尼是酪氨酸激酶抑制剂抗癌药物，用于早期乳腺癌患者的辅助治疗。与拉帕替尼和阿法替尼一样，是人表皮生长因子受体2（Her2）和表皮

　　凡德他尼（Vandetanib）是一种VEGFR/RET/EGFR抑制剂，靶向抑制ACVR1，降低了DIPG细胞的体外活性，但其穿过血脑屏障的能力有限。除了mTOR外

　　美国FDA分别于2018年4月30日及5月4日（一周内）连续批准Tafinlar（达拉非尼，Dabrafenib）和Mekinist（曲美替尼，Trametinib）联合用于BRA

罗氏宣布日本厚生劳动省(MHLW)批准恩曲替尼上市，用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性的晚期复发实体瘤成人和儿童患者

　　图卡替尼tucatinib是一种研究性、口服生物有效的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），对HER2具有高度选择性，对EGFR无明显抑制作用。EGFR的抑制与显

　　苏可欣是首个针对慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的口服创新药物，它于2020年7月4日在中国批准上市。有一个真实病例证实了苏可欣可优化