泰瑞沙（奥希替尼）被誉为靶向药中的“肺癌神药”。而靶向治疗，顾名思义，是针对靶点的治疗，没有靶点这把锁，即使有再好的金钥匙也没有

根据ASCENT试验（NCT01553942）的最终结果，在III期EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，将afatinib (Gilotrif，阿法替尼)纳入

在Ⅲ期LEAP-007临床试验(NCT03829332)中，派姆单抗联合乐伐替尼与单独使用派姆单抗相比，用于一线治疗转移性PD-L1阳性NSCLC患者时并未提

　　奥希替尼作为第三代EGFR-TKI,于2017年3月，获中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）审批在中国上市，用于T790M突变晚期NSCLC患者。并于201

2020.3版NCCN指南中依旧建议基因检测的传统靶点：EGFR、ALK、ROS1、BRAF、KRAS、NTRK、PD-L1；　　建议基因检测的新兴靶点：MET（克唑替

　　ACTIVE研究(CTONG1706)是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、III期研究，ACTIVE研究纳入了18-75岁IIIB期或IV期非鳞NSCLC伴有EGFR突变(外

　　尼达尼布半衰期为9.5小时，在进食条件下口服给药后约2至4小时到达最大血浆浓度，给药后一周实现稳态血浆浓度。P-gp或CYP3A4抑制剂共同给药

表皮生长因子受体（EGFR）是肺癌患者再熟悉不过的用药靶点，特别是针对EGFR 19del、21号外显子L858R及T790M等经典的突变，但EGFR20外显

　　色瑞替尼是肺癌方面的老药了，早在2014年4月，ceritinib通过FDA加速批准用于克唑替尼治疗后疾病进展或克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小

　　吉非替尼是第一代EGFR-TKI，也是EGFR突变阳性晚期NSCLC的一线标准治疗之一，这项来自印度多中心的Ⅲ期临床研究，旨在评估在一线口服吉非替