美国食品和药物管理局批准了基于下一代测序（NGS）的FoundationOne CDx测试（Foundation Medicine, Inc.），作为一种辅助诊断，用于

根据结缔组织肿瘤学会年会3项临床试验的分析结果，在TRK阳性的肉瘤患者中，拉罗替尼 (Vitrakvi)带来了极高的缓解率，并且疗效持久，改

　　美国FDA批准礼来制药子公司Loxo Oncology的高选择性口服TRK抑制剂拉罗替尼（LOXO-101，商品名Vitrakvi）上市，用于治疗不可手术或转移性

2018年11月26日，整个医疗界和癌友圈都为一款FDA新批准上市的抗癌药物沸腾，这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrakvi

恩曲替尼(entrectinib)是继拜耳-维特拉克-拉罗替尼（Larotrectinib）之后，全球上市的第二款靶向NTRK的口服跨病种广谱抗癌药。恩曲替尼(

拉罗替尼是一种专门针对NTRK基因融合肿瘤的肿瘤的靶向药物，也是FDA批准的NTRK融合突变融合突变的“癌种”，无论癌症类型如何。NTRK基因

拉罗替尼在2018年底获FDA批准上市，其依据是，在多种癌症类型中，NTRK基因融合阳性患者的总缓解率为81%。令人震惊的是，拉罗替尼的活性

美国FDA新批准上市了一款抗癌药，这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--拉罗替尼，用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸

　　中文名：拉罗替尼 　　靶 点：NTRK　　适应症：治疗成人和儿童患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤。　　包括：急性髓性白血病、

　　2018年11月26日，整个医疗界和癌友圈都为一款FDA新批准上市的抗癌药物沸腾，这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrakvi