拉罗替尼为高选择性的TRK抑制剂，即神经营养因子受体酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗NTRK基因融合的晚期实体瘤患者。NTRK基因融合是一种罕

经过高通量筛选和结构改造诞生的恩曲替尼，最初被定位为ALK突变抑制剂，但ALK突变其实也是一种重排/融合突变，它在结构上与同属受体酪氨

　　拉罗替尼，Vitrakvi.用于治疗不可手术或转移性的，现有治疗方案进展或无可替代治疗方案的，NTRK基因融合而且无已知耐药突变的成人和儿童实

Entrectinib（恩曲替尼，暂译名）是靶向NTRK1/2/3、ROS1和ALK基因融合的原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，已在多个瘤种治疗中显示了确

　　这是对3项临床试验长期随访数据的综合分析。截至2020年7月20日，研究团队汇总了218例、中位年龄为38.0岁、接受拉罗替尼Vitrakvi治疗的TRK

　　2020年2月，《柳叶刀》公布了一项汇总分析研究数据（包含了LOXO-TRK-14001研究、SCOUT研究和NAVIGATE研究），评估了拉罗替尼在NTRK融合阳

拉罗替尼（larotrectinib）最新临床数据显示，在116例成人TRK融合癌患者（包括脑转移患者）的扩展数据集中，随着随访数据的延长，拉罗替

　　2020年1月23日~1月25日，美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO-GI）在美国旧金山隆重举行，在本次会议上，专家们专门分析了携带NTRK融

　　2022年4月13日，全球首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药--larotrectinib（硫酸拉罗替尼胶囊，Vitrakvi，下文统称拉罗替尼）终于获得中国国家

　　作为全球首款获批上市的NTRK抑制剂，拉罗替尼身上的“光环”不可谓不耀眼。2018年11月26日，FDA加快批准了拉罗替尼上市，用于治疗NTRK融合