拉罗替尼是Loxo Oncology和拜耳公司开发的新一代具备高度特异性的口服NTRK抑制剂。它是一款针对特定基因突变，而不针对特定癌症种类的抗

FDA已批准Vitrakvi（拉罗替尼）上市，用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者，不需考虑癌症的发生区域。这一

地拉罗司（DFX）被批准为镰状细胞病（SCD）的铁鳌合剂，但是关于其治疗儿童患者的长期有效性和安全性数据有限。4月发表于《Eur J Haem

使用拉罗替尼（larotrectinib，Vitrakvi）治疗NTRK基因融合阳性的晚期肺癌患者时，观察到频繁和持久的抗肿瘤反应，并延长了生存期，在中

美国食品和药物管理局（FDA）批准首个口服TRK抑制剂拉罗替尼（商品名为Vitrakvi），用于治疗无已知耐药突变的，广泛转移或局部手术治疗

　　2018年11月，美国FDA批准礼来制药子公司LoxoOncology的高选择性口服TRK抑制剂Larotretinib（拉罗替尼，LOXO-101，商品名Vitrakvi）上市，

　　一款广谱抗实体肿瘤药-拉罗替尼（Larotrectinib，商品名Vitrakvi）。美国FDA曾于2018年11月26日，批准该药用于治疗携带NTRK基因融合的成年

　　拉罗替尼已经获得FDA批准用于治疗具有神经营养酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的成人及儿童实体瘤患者。一项关于靶向药拉罗替尼在扩大的汇总数据

2021年05月19日——四项不同研究分析证实，拜耳公司的肿瘤精准治疗药物拉罗替尼（larotrectinib）具有强大且长期的临床表现，包括快速和

　　Larotrectinib（Vitrakvi,LOXO-101，拉罗替尼)是一个富有传奇色彩的抗癌药，已被美国FDA批准用于治疗NTRK基因融合的成人和儿童局部晚期或