早在2018年11月26日美国FDA就加速批准选择性TRK抑制剂拉罗替尼（Vitrakvi， LOXO-101）用于治疗携带TRK融合阳性的儿科和成人实体肿瘤患

2018年11月26日，美国FDA批准拉罗替尼（larotrectinib,拜耳制药）上市，用于治疗携带NTRK基因融合且没有已知获得性耐药突变，转移性或手

美国FDA批准恩曲替尼（Entrectinib）用于治疗携带特定突变的实体瘤患者，以及ROS1阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。患者需符合这些

2018年11月26日，FDA加速批准拉罗替尼（商品名Vitrakvi）上市，用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者，不需

自从2018年，全球首款不限癌种的靶向药-拉罗替尼上市以来，又一个“钻石”靶点基因-NTRK迅速的火遍了癌友圈。在2021年的ASCO大会上公布

【商品名称】Vitrakvi　　【通用名称】Larotrectinib 　　【中文名称】拉罗替尼　　【剂型剂量】胶囊(25mg, 100mg);口服液(20mg/mL)　

　　Larotrectinib（Vitrakvi,LOXO-101，拉罗替尼)是一个富有传奇色彩的“广谱抗癌药”，已被美国FDA批准用于治疗NTRK基因融合的成人和儿童局

《柳叶刀•肿瘤》（Lancet Oncology）发表的一项汇总分析结果再次证实，NTRK融合实体肿瘤是一种独特的分子亚群肿瘤，拉罗替尼对其

地拉罗司是FDA在2005年批准的第一个能够常规使用的口服铁螯合剂，目前地拉罗司（恩瑞格）已在 80 多个国家上市。地拉罗司给药方便，显

美国FDA批准拉罗替尼（LOXO101）用于NTRK基因（包括NTRK1、NTRK2、NTRK3）融合突变的成人及儿童实体肿瘤。该药品是全球首个获批上市的与