一项多中心评价评估了奥希替尼剂量递增对奥希替尼80mg治疗的EGFR突变NSCLC中CNS进展的疗效和安全性。回顾性审查确定了每天接受160mg奥希

　　布加替尼是一种神奇的药物，对于其他ALK抑制剂如奥希替尼、loratinib等治疗无效的癌细胞有活性。对临床前数据的分析显示，与其他已知抑制

奥希替尼（泰瑞沙）是肺癌靶向药物，英国阿斯利康公司公布的AURA3(即奥希替尼三期的临床试验)数据中显示，患者在使用化疗时的无疾病进展

奥希替尼是第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向EGFR的T790M突变，它在上市以后受到了很多患者的信任和依赖。

对于晚期非小细胞肺癌患者来说，没有比靶向治疗更合适的治疗方法了，有携带着EGFR基因突变的患者，可以选择吉非替尼，现在，奥希替尼和

首先，在晚期治疗阶段，一代EGFR-TKI治疗EGFR突变阳性的晚期NSCLC患者，虽然均有显著的无进展生存（PFS）获益，但无一例外，均没有显著

　　自2007年以来，我们一直在努力寻找能够抑制ALK的简单分子，以开发有效的抗癌药物。第一代和第二代ALK抑制剂已被开发出来并获批用于非小细

　　虽然目前尚无针对奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)耐药的单个特效药获批上市，不过根据患者的耐药原因及进展模式，多项研究及个案报道已经摸索

　　软脑膜转移的患者预后极差，一旦被确诊，如不进行治疗，OS 仅 3 个月-10 个月。所有 NSCLC 患者中，软脑膜转移的发病率大约为 3%

　　晚期肺癌治疗发展到今天已经有了三代靶向药物， 第一代的易瑞沙（Iressa）及特罗凯（Tarceva），到第二代的阿法替尼（Afatinib）），为肺