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在IDH2突变的复发或难治性AML患者中,依那西替尼的治疗效果如何?

2017年8月1日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准恩西地平用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变的R/R AML成人患者。临床试验显示

急性髓系白血病药物,急性髓系白血病耐药怎么办

  美国FDA批准米哚妥林联合化疗一线治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病(AML)成人患者以及成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿

维替尼(TIBSOVO)治疗急性髓系白血病的安全性和有效性如何?

依维替尼是治疗白血病的新型药物。白血病是一类造血干祖细胞来源的恶性克隆性血液系统疾病。白血病分为急性髓系白血病( acute myeloid

MidoridolineRydapt能提高接受异基因HCT治疗的白血病患者的生存时间?

30%的新诊断急性髓系白血病(AML)患者携带FLT3突变,其与较低的缓解率、较高的复发率和不良预后相关。有研究显示,采用针对FLT3突变的

明胶吉尔替尼和FLT3突变的复发性白血病患者的新选择?

针对初诊AML(非APL)患者,指南中更新部分包括 :对于年龄<60岁的成人AML患者,FLT3-ITD突变等位基因比例对预后分层的影响,以及年龄

VENETOCLAX可作为不适合强化化疗的1型AML患者的首选治疗药物。

  維奈妥拉适用什么癌症?  FDA加速批准的是維奈妥拉用于治疗染色体17p缺失的慢淋白血病,因为这类患者特别需要新药。17p缺失的癌细胞丢掉

白血病flt3基因突变,预期不良,做移植吗,急性白血病flt3能治好吗

急性髓系白血病(Acute Myeloid Leukemia,AML)是一种起源于造血干细胞的恶性肿瘤。大量未成熟的异常髓系细胞(白血病细胞)过量产生

伊维尼伊维替尼(TIBSOVO)治疗IDH1突变胆管癌的3期试验结果如何?

2021年,Agios公司在美国临床肿瘤学会胃肠道癌研讨会(ASCO GI)上公布了靶向抗癌药艾伏尼布(ivosidenib)治疗异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1

美托洛尔治疗复发或难治性疾病高危人群骨髓增生异常综合征的临床研究结果

复发/难治性(RR)高危组骨髓增生异常综合征(MDS)患者的中位总生存期(OS)为4-6个月。目前这些患者缺乏标准的治疗方案。抗凋亡蛋白BC

依那西替尼Idhifa对急性髓系白血病患者的疗效和安全性如何?

恩西地平是一种处方药,用于治疗异柠檬酸脱氢酶-2 (IDH2)突变的急性髓系白血病(AML)患者,其疾病在之前的治疗后复发或没有改善。恩西地

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