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施维雅(Servier)宣布,美国FDA已接受该公司为IDH1抑制剂依维替尼(ivosidenib片剂)递交的补充新药申请(sNDA),治疗携带IDH1突变的
近日,加拿大卫生部(Health Canada)宣布批准白血病新药Venclexta(venetoclax,中文名:维奈托克)联合Gazyva(obinutuzumab,奥比妥
吉列替尼是一种激酶抑制剂用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。急性髓细胞白血病(AML)是髓系造血干细胞恶性
米哚妥林是多重酪氨酸激酶受体的抑制药,美国食品药品管理局(FDA)于2016年2月19日授予米哚妥林与其他化学治疗(化疗)药联用,治疗新诊断
美国FDA于2019年5月2日批准Ivosidenib(艾伏尼布,商品名Tibsovo)用于新诊断的具有易感IDH1基因突变的年龄≥75岁或因合并症不能使用强化
一种实验室靶向疗法对复发性或难治的血液癌症—急性髓系白血病(AML)提供了全新的治疗方法。多达 15% 的 AML 患者 IDH2 基因突变,
维奈托克(Venetoclax)又名维奈克拉、维奈妥拉,是全球首款BCL-2(B淋巴细胞瘤-2基因)抑制剂。维奈托克会选择性与BCL-2结合,促使癌细
依维替尼(ivosidenib)是一款针对 IDH1 基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1 是一种代谢酶,其基因突变存在于包括急性髓系白血病
维奈克拉(Venetoclax)是首个高度选择性的BCL-2抑制剂,也是新型抗癌药物(BH3-拟态药物)中首个获美国食品药品监督管理局(FDA)批准
在新发急性髓系白血病(AML)中,约30%呈FLT3基因突变,预示着肿瘤早期复发和生存预后较差。近年来,已有多种FLT3酪氨酸激酶抑制剂(FLT3i
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