在一项RATIFY III期随机临床试验（针对年龄小于60岁且存在FLT3突变的急性髓系白血病[acute myeloid leukemia, AML]患者的随机试验）中

　　2018年，吉瑞替尼相继在日本和美国获批上市，2019年在欧洲获批上市。中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理其靶向抗癌药Xospata（英文通用

急性髓系白血病（AML）成人患者中有25%-30%存在FLT3基因突变，其中四分之三为FLT3内部串联重复（ITD）突变，与患者高复发率相关从而导致

维奈克拉（Venetoclax）又名维奈克拉、维奈妥拉，是全球首款BCL-2（B淋巴细胞瘤-2基因）抑制剂。维奈克拉会选择性与BCL-2结合，促使癌细

NIH（U.S. National Library of Medicine）官网发布了维奈克拉（Venetoclax）联合低剂量阿糖胞苷（LDAC ）治疗急性髓系白血病(AML)

　　月1日批准新基公司恩西地平上市，用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。FDA同时批准了雅培的Re

Eytan M Stein及其同事在《柳叶刀·血液学》杂志上发表了一项针对口服药物恩西地平治疗复发/难治性（R/R）急性髓系白血病（AML）患者

2018年吉瑞替尼在美国和日本获批，用于治疗复发性或难治性FLT3突变急性髓系白血病成年患者。2021年1月30日，吉瑞替尼获得NMPA批准，用于

　　塞利尼索（KPT-330）是Karyopharm制药公司研发的一种口服XPO1抑制剂，与XPO1蛋白受体共价健结合。临床前试验结果显示，对KRAS突变肺癌具有

　　维奈托克(Venetoclax)又名维奈妥拉、维奈克拉，商品名是维可来，是一款BCL-2抑制剂。维奈托克通过选择性抑制BCL-2蛋白来恢复肿瘤细胞程序