安斯泰来正式宣布吉瑞替尼于2021年1月30日正式获得NMPA批准，用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变

每种靶向治疗各有些许差异，但都会干扰癌细胞生长、分裂、修复、死亡和/或与其他细胞交流的能力。研究人员发现了癌细胞不同于正常细胞的

根据最新的数据统计，目前白血病的发病率非常高，白血病患者中，一半以上的白血病均为急性髓系白血病(AML)，难治性AML患者占据全部AML患

依维替尼（ivosidenib）的获批用于治疗携带IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌成人患者，是基于ClarIDHy临床试验数据的支持，这是首个针

美国Dana–Farber癌症研究所肿瘤内科Richard M. Stone等报告，初治携带FLT3突变的急性髓系白血病（AML）患者时，米哚妥林联合标准化疗

临床前实验中，恩西地平和阿扎胞苷（ENA+AZA）协同增强细胞分化，小分子Bcl2抑制剂维奈托克（VEN）对IDH2突变的急性髓系白血病（IDH2mut

　　每种靶向治疗各有些许差异，但都会干扰癌细胞生长、分裂、修复、死亡和/或与其他细胞交流的能力。研究人员发现了癌细胞不同于正常细胞的具

　　Hedgehog信号通路（HhP）在白血病和骨髓增生异常综合征（MDS）中异常活化，维持了癌症干细胞的自我更新能力。HhP抑制能够减少白血病干细胞

米哚妥林于2017年4月28日获FDA批准上市，与化疗联用治疗成年新诊断为FLT3阳性的急性髓系白血病(AML)。米哚妥林是多种受体酪氨酸激酶抑制

　　急性髓系白血病(AML)患者的预后仍然较差，死亡率较高。目前的治疗通常无法达到完全缓解，治疗后易复发。因此，需要新型靶向治疗以改善患者