阿昔替尼是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR（多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂，靶点上基本也就是这些

　　欧美关键性支持索拉菲尼上市的临床研究的安全性数据显示：　　来自于索拉非尼作为单一药物治疗的1286位患者（以白种人为主，包括少数非裔

　　FDA已经批准卡博替尼适应症包括:用于复发难治的晚期甲状腺髓样癌和索坦治疗失败的晚期肾癌。　　目前，卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝

　　多吉美（索拉菲尼，国内名称甲苯磺酸索拉非尼片）是一种靶向抗癌药物，对晚期肝癌和晚期肾癌的治疗都是有效果的，而且也不会有明显的副作

帕唑帕尼/培唑帕尼(Pazopanib)是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，可抑制激酶包括VEGFR-1、VEGF

索拉非尼/索拉菲尼(Sorafenib)是一种口服多靶点多激酶抑制剂，具有双重抗肿瘤作用，一方面，可以通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路，直接

阿西替尼是治疗晚期肾癌的常用药，由于错过了早期手术的机会，很多肾癌患者都要忍受疾病的煎熬，而阿西替尼可以帮助他们很好的减少疾病

　　卡博替尼对肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中具有较高的疾病控制率，并且

　　培唑帕尼是一种口服的血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（VEGFR-TKI），其疗效和耐受性已得到多项重要临床研究的验证。 　　多中心、

全球约有71，000例患者将在2020年需要晚期肾癌的全身性治疗。如果在早期阶段发现，RCC的五年生存率很高；而对于晚期或晚期转移性RCC患