通过一系列设计严谨的随机对照临床研究，培唑帕尼成功跃居晚期肾癌一线治疗优选药物行列。然而，仍然需要观察培唑帕尼在真实世界广泛患

FDA授予Bavencio（avelumab,PD-L1）+Inlyta（阿昔替尼，VEGFR）突破性疗法资格，用于一线治疗晚期肾细胞癌。Avelumab此前被授予过二线治

　　帕唑帕尼是由诺华公司研发的（葛兰素史克公司原研后被诺华专利收购）一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑

　　培唑帕尼又名帕唑帕尼，维全特。它是由葛兰素史克研发的一种多激酶抑制剂，能同时作用于VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3

肾细胞癌（RCC）是成人中最常见的肾癌类型，在全球每年导致超过14万人死亡。RCC在男性中的发病率大约是女性的2倍，在北美和欧洲发病率最

　　索拉非尼（多吉美，Sorafenat）的获批适应症在抗癌药物中算是比较多的。2005年12月，索拉非尼（多吉美，Sorafenat）经美国食品药品局(FDA)

相关数据显示，我国每年肾癌新确诊患者大约有5万人，大约占成人恶性肿瘤的3%。不光如此，我国在肾癌方面面临的最大问题，是有40%左右

大多数研究表明，VEGFR酪氨酸激酶抑制剂辅助治疗晚期肾癌(RCC)没有任何益处。PROTECT(NCT01235962)是一项随机、双盲、安慰剂对照的3期研

　　培唑帕尼（Votrient）被FDA批准用于晚期肾癌患者，此后扩大其适应症用于之前接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者。我国肾癌目前发病率在4.0

肾细胞癌是最常见的肾癌类型，约占所有肾癌病例总数的90%。早期肾癌往往有更好的预后，而晚期肾癌预后较差。舒尼替尼属于新型的帮助患者