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阿昔替尼,是一个多靶点的小分子抑制剂,主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR。目前批准上市的适应证是晚期肾癌的二线治疗。除了肾癌,这个药还
索拉非尼(多吉美)的靶点主要有VEGFR-1/2/3、RET、FLT3、BRAF等。索拉菲尼可以直接抑制肿瘤细胞增殖,也可以作用于VEGFR和PDGFR来抑制新
阿西替尼是一种强效的小分子酪氨酸激酶抑制剂,它具备相对更强的特异性与血管内皮生长因子受体结合。早期的研究发现其在转移性肾细胞癌治
阿昔替尼一个抗血管生成的药物,已经被批准FDA在肾癌的二线用药,2015年批准在中国上市。权威学术期刊《柳叶刀-肿瘤学》就曾发布过一期临
卡博替尼是一种有效的多靶点酪氨酸酶抑制剂(TKIs),靶点包括MET,VEGFR和AXL,通过定位多个靶点﹐卡博替尼能有效阻断肿瘤的增殖和转移。卡博
从COMPARZ研究实验发现,培唑帕尼的客观缓解率要好于舒尼替尼。客观缓解率包括完全缓解和部分缓解,培唑帕尼更好的客观缓解率对临床有什么
卡布替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI),与以往的抗肿瘤药物(如单克隆抗体)不同,它独特的优势就是可以口服,可以让肿瘤患者真正的像普通
肾细胞癌是泌尿系统的常见肿瘤之一,约占所有肾肿瘤的90%。近年随着靶向药物、晚期患者减瘤术、免疫检查点抑制剂以及肾癌综合治疗的快速发
依维莫司是雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂。作为西罗莫司(sirolimus)的羟乙基衍生物,依维莫司不仅可以抑制细胞因子介导的T细胞增殖,还
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