美国食品药品监督管理局（FDA）批准了帕拉西替尼（pralsetinib）用于治疗12岁及以上的需要全身治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌的

塞尔帕替尼已于2020年在美国获批上市，是首个获FDA批准靶向RET的精准肿瘤疗法。同时，塞尔帕替尼被CDE纳入优先审评，适应症为：转染重排

拜耳宣布，国家药品监督管理局（NMPA）批准肿瘤精准治疗药物拉罗替尼（维泰凯）用于符合下列条件的成人和儿童实体瘤患者：经充分验证的

美国食品药品监督管理局批准礼来的Retevmo（selpercatinib）用于治疗三种RET基因发生突变或融合的肿瘤--非小细胞肺癌（NSCLC），甲状腺

　　2018年11月26日，美国FDA通过加速审批程序批准拉罗替尼——一种治疗携带特定遗传特征（生物标志物）的成人和儿童癌症患者。这是该机构基于

日本药企卫材（Eisai）近日宣布，该公司抗癌药乐伐替尼（中文品牌名：乐卫玛，通用名：lenvatinib，仑伐替尼）治疗分化型甲状腺癌（DTC

2020年5月8日，塞尔帕替尼（Retevmo,LOXO292）获得FDA批准用于RET变异的“泛癌种”，包括RET融合非小细胞肺癌、RET融合甲状腺癌，RET突

肝脏是一个富血供器官，这正是其再生能力强的重要原因之一。在肝细胞癌中，有效的血管生成对肿瘤的生长、侵袭和转移也起到了关键作用

仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)是一种多激酶抑制剂，最主要的作用靶点为血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR），而派母单抗（Pembrolizumab

　　卡博替尼（cabozantinib）俗称XL184，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂。目前市场上很多靶向药也就1-3个靶点，而卡博替尼居然有9个靶